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[单选题]

以下所示为一rⅡ突变缺失图谱,缺失部分用“……”表示。 1. ______……______ 2. ______……______ 3. ……____________ 4. ____________…… 5. ______……______ 应用一系列点突变A~E做共侵染实验。能够产生野生型子代病毒的标记为(),不能产生野生型子代的为(o)。结果如下:
12345
a.++o++
b.+++++
c.+++o+
d.++++o
e.+o+++
则最可能的排列顺序应是( )。

A.cadbe

B. acbde

C. badce

D. abdec

E. ceadb

答案
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更多“以下所示为一rⅡ突变缺失图谱,缺失部分用“……”表示。 1. ______……______ 2. ______……______ 3. ……_________”相关的问题

第1题

在T4噬菌体中,基因rⅡA和rⅡB相邻存在。在感染早期,rⅡA和rⅡB的量大致相等;到晚期,rⅡB的量上升到rⅡA
的10~1 5倍高。rⅡA的无义突变使早期rⅡB消失,而不影响晚期rⅡB产物。在rⅡA末端存在小段缺失的突变体中,rⅡA的量一直与rⅡB相等,与感染时间无关。根据以上信息,画图说明rⅡ区域,指出启动子位置。

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第2题

现分离出7个大肠杆菌突变株。生长在不同碳源上的每个单突变株以及组合突变株中β-半乳糖苷酶的活性

现分离出7个大肠杆菌突变株。生长在不同碳源上的每个单突变株以及组合突变株中β-半乳糖苷酶的活性测定结果如下:

假设每个突变株都是仅有一个位点发生突变,且突变仅为下列情形中的一种,请说明每种突变 类型所对应的突变株。 (1)超阻遏。 (2)操纵基因缺失。 (3)无义抑制(琥珀突变)的tRNA基因(假定可以完全抑制琥珀突变)。 (4)CRP-cAMP位点缺失。 (5)β-半乳糖苷酶发生琥珀无义突变。 (6)阻遏基因发生琥珀无义突变。 (7)crp基因(编码CRP蛋白)缺失。

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第3题

以下不属于地中海贫血的是_____。

A. 肽链基因缺失,不能合成mRNA

B. 肽链基因变异,引起mRNA减少

C. 肽链基因连接,导致mRNA减少

D. 肽链基因变异,产生无功能的mRNA

E. 密码子发生突变,造成无功能的mRNA

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第4题

DMD的发病原因主要是DMD基因的()。

A.点突变

B.缺失突变

C.动态突变

D.重复突变

E.以上都是

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第5题

动态突变的发生机理是()。

A.基因缺失

B.基因突变

C.基因重复

D.核苷酸重复序列的扩增

E.基因复制

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第6题

异常血红蛋白病发病的机制主要是______。

A. 点突变

B. 基因缺失

C. mRNA前体加工障碍

D. 融合基因

E. 染色体缺失

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第7题

与增龄有关的mtDNA突变类型主要是()。

A.点突变

B.缺失

C.重复

D.基因组间交流缺陷

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第8题

mtDNA缺陷类型与某些心肌病的关系是()。

A.A3260G突变可引起母系遗传的线粒体肌病和心肌病

B.4977位点的缺失多见于扩张性心脏病

C.冠状动脉粥样硬化性心脏病多见于GU778A

D.肥厚性心肌病由4977位点的缺失所致

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第9题

原癌基因中由于____而改变编码蛋白的功能,或使基因激活并出现功能变异。

A.碱基缺失

B.碱基插放

C.动态突变

D.单个碱基突变

E.碱基替换

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第10题

当()时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。

A、基因片段缺失

B、基因片段插入

C、基因结构变化未知

D、表达异常

E、点突变

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第11题

下面哪一项引起DNA移码突变?()

A.DNA中的腺嘌呤转换为鸟嘌呤

B.DNA中的胞嘧啶转换为尿嘧啶

C.DNA中的鸟嘌呤颠换为胸腺嘧啶

D.DNA链缺失一个核苷酸

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