更多“根据卫生部、国家中医药管理局、国家药品监督管理局2010年8月24日发布的《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》规定（）”相关的问题
第1题
药品说明书的发布机构是（）
A.卫生部
B.国家药品监督管理部门
C.省卫生厅
D.省级药监部门
E.商务部
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第2题
麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批（）。
A.国家卫生部
B.国家药品监督管理部门
C.省卫生厅
D.省级药监部门
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第3题
麻醉药品的定点生产企业的批准部门是( )
A.国家卫生部
B.国家药品监督管理局
C.省卫生厅
D.省级药监部门
E.商务部
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第4题
《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的部门是：（）。
A.国家医药管理局
B.国务院药品监督管理部门
C.国家经济贸易委员会
D.国家中医药管理局
E.卫生部
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第5题
我国主管药品注册审批的部门是（）。
A.国家工商管理总局
B.国家中医药管理局
C.国家药品监督管理局
D.省级药品监督管理局
E.国家经贸委
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第6题
全国中医药管理工作的负责主管部门是A、国家卫生部B、国家中医药管理局C、中国中医药学会D、药学会E、
全国中医药管理工作的负责主管部门是
A、国家卫生部
B、国家中医药管理局
C、中国中医药学会
D、药学会
E、中医药协会
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第7题
《药品分类管理办法》制定发布的部门是()
A.中华人民共和国国务院
B.中华人民共和国劳动与社会保障部
C.中华人民共和国卫生部
D.国家食品药品监督管理局
E.国家中医药管理局
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第8题
负责国家药品储备管理工作的是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家食品药品监督管理总局
C.国家工商行政管理总局
D.国家中医药管理局
E.工业和信息化部
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第9题
负责对中药材、中药饮片的研究、生产、流通、使用进行行政监督是哪个部门的职责（）
A.卫生部
B.质量监督检验检疫局
C.农业部
D.食品药品监督管理局
E.国家中医药管理局
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第10题
起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施是哪个部门的职责：（）。
A.卫生部
B.质量监督检验检疫局
C.商务部
D.食品药品监督管理局
E.国家中医药管理局
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第11题
起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施是哪个部门的职责：（)
A.卫生部
B.质量监督检验检疫局
C.商务部
D.食品药品监督管理局
E.国家中医药管理局
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