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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为_____。

A.常染色体显性遗传

B. 常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D. X连锁隐性遗传

E.Y连锁遗传

答案
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更多“患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为_____。”相关的问题

第1题

一对夫妇表型正常,儿子为血友病A患者,说明母亲有 _______ 可能是携带者。

A.1/3

B.1/2

C.1/4

D.2/3

E.全部

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第2题

患者同胞发病率为1%~10%的遗传病为_____。

A.AR

B.AD

C.XR

D.XD

E.多基因遗传

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第3题

是遗传平衡的基础上,下列数据不对的是()。

A.对于一种罕见的AD病,几乎所有的受累者均为杂合子

B.对于一种罕见的AR病,杂合携带者的频率约为致病基因频率的2倍

C.对于一种罕见的XD病,男性患者是女性患者的1/2

D.对于一种罕见的XR病,男性患者为女性患者的1/q

E.对于一种罕见的Y伴性遗传病,男性患者是女性患者的2倍

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第4题

基于遗传平衡进行的推论正确的是()。

A.一种罕见的AD遗传病,几乎所有的受累者均是显性纯合子

B.一个罕见的AR遗传病,携带者频率是致病基因频率的2倍

C.一个罕见的AR遗传病,携带者频率是致病基因频率的1/2

D.一个罕见的XR遗传病,随着致病基因频率降低,男女患者比例明显增高

E.一个罕见的XD遗传病,男女患者比例接近1/2

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第5题

对于一种罕见的AR遗传病而言,若该病的发病率为1/1000000,则携带者(Aa)频率为______。

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第6题

人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例,如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配,则儿子将有__的机率发病,女儿则有____的机率为携带者,____的机率为正常。

A.1/2;1/2;1/2

B. 1/4;1/2;1/2

C.1/2;1/4;1/2

D. 1/2;1/2;1/4

E. 1/4;1/2;1/4

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第7题

人类血友病是由X染色体上的隐性单基因所致,一个表现正常的女性携带者与一正常的男性婚配,其儿子患血友病的概率为()

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

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第8题

1%,这些病的发病有一定的遗传基础,常表现有家族倾向,但又不象单基因遗传病那样,同胞的发病率较高。下列疾病中不属于多基因遗传病的是______。

A.精神分裂症

B.糖尿病

C.先天性幽门狭窄

D.软骨发育不全

E.唇裂

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第9题

若夫妇之一为13/13平衡易位携带者,他们的予女为13三体综合征患儿的可能性为()

A.1

B.1/2

C.1/3

D.1/4

E.3/4

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第10题

丈夫为红绿色盲,妻子正常且其家族中无患者,如再生育,子女患色盲的概率为______。

A.1/2

B.1/4

C.2/3

D.0

E.3/4

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第11题

有人在某地调查发现,108名软骨发育不全患者共生育了27个子女,这些患者的457名正常同胞共生育了582个子女。问软骨发育不全的适合度是多少?

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