更多“13三体综合征又称()。”相关的问题
第1题
若夫妇之一为13/13平衡易位携带者,他们的予女为13三体综合征患儿的可能性为()
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第2题
通过检查孕妇血清中二聚体抑制素A含量是否明显升高,可筛查()胎儿。
A.Kline知ltef综合征
B.Patau综合征
C.Edward综合征
D.wAGR综合征
E.Down综合征
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第3题
80%的13三体病例为____13三体,即47,+13;其发生与____ 额外的13号染色体大多来自____ 第1次____的____。
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第4题
少数13三体病例为____与____并存的____,即46/47,+13一般体征____。
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第5题
神经纤维瘤(NF1)又称VonReck1inghausen病,患者的皮肤有牛奶咖啡斑和纤维瘤样皮肤瘤,如有6个以上直径超过1.5cm的牛奶咖啡斑即可诊断该病。,NFl属于___的肿瘤。
A.多基因遗传
B.染色体畸变引起
C.单基因遗传
D.遗传易感性
E.染色体不稳定综合征
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第6题
Edward综合征又称为()三体综合征。
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第9题
2l-三体综合征属于()
A.内分泌疾病
B.免疫缺陷病
C.神经系统疾病
D.染色体疾病
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第10题
____是由常染色体____或____异常引起的疾病。常染色体病约占 染色体病的2/3。包括____ 综合征____综合征、部分三体综合征、部分单体综合征和嵌合体等。
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第11题
Bloom综合征的遗传学特征没有()。
A.姐妹染色单体交换
B.四射体结构
C.染色体脆性
D.断裂性突变
E.多倍体
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