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[主观题]

用SDS-PAGE电泳法测得某特定蛋白质的分子量为52500U,其误差仅百分之几。用误差为15%的另一种方法粗测分子量

为18000U。假定用SDS-PAGE技术测得的值是准确的,该蛋白质的分子量应该为多少?
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更多“用SDS-PAGE电泳法测得某特定蛋白质的分子量为52500U,其误差仅百分之几。用误差为15%的另一种方法粗测分子量”相关的问题

第1题

用3H-亮氨酸对受病毒感染的细胞进行脉冲标记。在不同的时间用SDS-PAGE电泳测定标记蛋白质的分子量,电泳条件

3H-亮氨酸对受病毒感染的细胞进行脉冲标记。在不同的时间用SDS-PAGE电泳测定标记蛋白质的分子量,电泳条件是使蛋白质变性和使亚基解聚。在下列实验中可对特定病毒系统作出什么结论?

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第2题

298K时用电泳法测得某水溶胶胶粒的ζ电势为O.044V,试求胶粒的电泳速率。已知电势梯度为100V.m-1,水
的相对介电常数为80.0,介质的粘度为1.01×10-3Pa.s。

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第3题

20℃时用电泳法测得某水溶胶的ζ电势为0.036V,试求胶粒的电泳速率。已知两电极间的距离为50cm,电极
间的电压为40V,水的相对介电常数=80.0,介质的粘度为1.01×10-3kg.m-1.s-1。

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第4题

用HindⅢ限制酶处理某DNA大分子,得到一个DNA片段。该酶作用于如图2-3-50A中箭头所示的特定碱基顺序。为测定每

用HindⅢ限制酶处理某DNA大分子,得到一个DNA片段。该酶作用于如图2-3-50A中箭头所示的特定碱基顺序。为测定每条链的顺序,将5'-末端用32P标记(通过多核苷酸激酶催化的反应),再用Maxam-Gilbert序列法测定。切得片段的混合物经电泳后可得到如图2-3-50B所示的图谱(图中迁移方向为自上而下,片段越小移动距离越远)。仔细观察一下电泳图谱,回答下列问题:

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第5题

用AAS法测得某样品中待测组分的Cu2+浓度为0.05mg/L,于样品溶液加入0.06mg/L的待测组分标准溶液后再次测量,

用AAS法测得某样品中待测组分的Cu2+浓度为0.05mg/L,于样品溶液加入0.06mg/L的待测组分标准溶液后再次测量,测得其浓度为0.10mg/L,计算该组分的回收率。

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第6题

用极谱法分析测定某0.200 g试样中Zn2+的质量分数。在0.1mol?L-1NH3一NH4Cl溶液中加入0.05%的动物

用极谱法分析测定某0.200 g试样中Zn2+的质量分数。在0.1mol?L-1NH3一NH4Cl溶液中加入0.05%的动物胶及0.5%Na2SO3除氧,测得试样的极限扩散电流为41.7uA。与试样作同样处理的标准zn2+的质量及波高如下。计算试样中zn2+的质量分数。

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第7题

用简易GPC测定某聚乙酸乙烯酯的数据如下表: Ve 13 14 15 16 17

用简易GPC测定某聚乙酸乙烯酯的数据如下表:

Ve

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

Hi

0

0.01

0.06

0.13

0.22

0.29

0.25

0.16

0.10

0.04

0

已知校准方程是lgM=9.13-0.204Ve,分别用定义法和函数适应法计算。若测得σ0=0.9,考虑加宽效应改正后按定义法计算

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第8题

试述触发细胞只合成某特定蛋白质而不合成其他蛋白质的机制。
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第9题

一个酶用多种方法充分纯化后被认为已经是纯的了。也就是说,在用多种溶剂进行层析,并在不同的pH值进行电泳和
在不同离子强度和成分的溶液中离心后均显示单一的峰。在用SDS-凝胶电泳分析后,得到两条带,其中一条带比另一条带宽一倍。由此可得到关于该蛋白质的什么信息?由于纯化程度总是难以证明,如何证明所作的假设是正确的?提示:用凝胶层析。
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第10题

肌肉糖原磷酸化酶a,从标准的Biogel P一300(生物胶)柱洗脱,位置相当于相对分子质量为360 000。SDS-

肌肉糖原磷酸化酶a,从标准的Biogel P一300(生物胶)柱洗脱,位置相当于相对分子质量为360 000。SDS-PAGE测得相对分子质量为90 000。该酶样品化验发现每毫克蛋白内含有18.6μg吡哆醛(VB6,MW=167.2)。从以上数据求该酶的最低相对分子质量,并对该酶结构进行说明。

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第11题

把Fe(OH)3溶胶放在电泳池中,两电极的距离为30cm,两电极的电势差为150V,测得其电泳速度为8.854*10-12pa.s,此时

把Fe(OH)3溶胶放在电泳池中,两电极的距离为30cm,两电极的电势差为150V,测得其电泳速度为8.854*10-12pa.s,此时的温度为293K,水的η为1.02×10-3Pa·s,胶粒为棒状,求此溶胶胶粒的ζ电势。

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