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[单选题]

药品的有形部分所组成的是药品的（)。

A.核心产品

B.形式产品

C.附加产品

D.期望产品

答案

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发布时间：2022-12-01

更多“药品的有形部分所组成的是药品的()。”相关的问题

第1题

下列说法哪一种是错误的（）

A.操作系统以硬件为基础运行，应用软件也直接在硬件上运行

B.计算机的工作原理就是不停的取指令和执行指令

C.计算机是由硬件和软件两大部分组成的

D.计算机内部，所有的信息都是以二进制形式表达并处理的

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第2题

下列说法哪一种是错误的（）

A.计算机是由硬件和软件两大部分组成的

B.计算机的工作原理就是不停的取指令和执行指令

C.操作系统以硬件为基础运行，应用软件也直接在硬件上运行

D.计算机内部，所有的信息都是以二进制形式表达并处理的

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第3题

机器设备在使用过程中所发生的实体的磨损称为()。

机器设备在使用过程中所发生的实体的磨损称为（)。

A.无形磨损

B.有形磨损

C.综合磨损

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第4题

药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。()

药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。（)

A.正确

B.错误

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第5题

负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是

A.药品评价中心

B.药品审评中心

C.中国药品生物制品检定所

D.国家药品监督局市场监督司

E.SDA市场监督司会中国药品生物制品检定所

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第6题

药品管理行政组织是指政府机构中管理药品和药学企事业组织的行政机构。其功能是代表国家对药品和药学企事业组织进行监督控制，以保证国家意志的贯彻执行。()

药品管理行政组织是指政府机构中管理药品和药学企事业组织的行政机构。其功能是代表国家对药品和药学企事业组织进行监督控制，以保证国家意志的贯彻执行。（)

A.正确

B.错误

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第7题

下列属于发明成果的是（)。

A.电灯

B.复印机

C.青霉素药品

D.光

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第8题

我国主管药品注册审批的部门是（）。

A.国家工商管理总局

B.国家中医药管理局

C.国家药品监督管理局

D.省级药品监督管理局

E.国家经贸委

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第9题

人用药品注册技术要求国际协调会（ICH)是由（)三方的药品注册管理当局和制药企业协会在1990年发起的。

A.中国

B.日本

C.欧盟

D.美国

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第10题

GSP认证的组织、审批和监督管理机构是（)

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市县级药品监督管理局

D.省卫生行政部门

E.省药检所

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第11题

按药品市场营销活动中的购买、销售、仓储、运输、资金融通、提供市场住处等职能来研究药品市场营销学的方法是()

A.产品研究法

B.机构研究法

C.职能研究法

D.管理研究法

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