更多“参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局”相关的问题
第1题
药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行（)。
A.GSP
B.GAP
C.GMP
D.GLP
E.GCP
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第2题
《药品生产质量管理规范》是A、GCPB、GSPC、GAPD、GLPE、GMP
《药品生产质量管理规范》是
A、GCP
B、GSP
C、GAP
D、GLP
E、GMP
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第3题
为加强药品经营质量管理，保障人体用药安全，原卫生部颁布了
A、GMP
B、GAP
C、GCP
D、GSP
E、GLP
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第4题
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是()
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省以上药品监督管理部门
D.市药品监督管理部门
E.直辖市生的县药品监督管理部门
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第5题
药品非临床研究质量管理规范的缩写为()。
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第6题
药品非临床研究管理规范的英文缩写符号是()。
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第8题
一般药理学研究属于安全性评价的范畴，原则上须执行：()
A.GMP管理规范
B. GLP管理规范
C. GCP管理规范
D. GAP管理规范
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第9题
关于药品的有关质量管理规范,下列叙述正确的是（)。
A.《药品生产质量管理规范》简称GMP
B.《药品经营质量管理规范》简称GSP
C.《药物临床试验质量管理规范》简称GCP
D.《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP
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第10题
下列哪个活动不属于团队建设（)
A.开工会议
B.团队参与冲突解决方案基础规则的制定
C.团队成员及其家属的新年聚
D.开工会议当天午饭休息时间安排的消遣娱乐活动
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第11题
按照《药品管理法》的规定，挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为（)
A.GMP,GSP
B.GMP,GLP
C.GAP,GCP
D.GLP,GCP
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