受到法律保护的,必经国务院药品监督部门批准方可使用的药品名称为()。
A.中药制剂名称
B.中药材名称
C.化学药品名称
D.药品商品名称
E.药品通用名称
A.中药制剂名称
B.中药材名称
C.化学药品名称
D.药品商品名称
E.药品通用名称
第1题
核发《药品生产许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
第2题
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
第3题
接触药品的包装材料和容器由何部门批准注册()
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.药品监督管理部门设置的派出机构
E.药品监督管理部门设置的药品检验机构
第4题
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
第7题
在取得药品批准文号后,中成药方可生产。负责批准核发文号的部门是
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院
C、工商局
D、卫生部
E、物价局
第10题
负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院公安部门
C、国务院其他主管部门
D、卫生与计划生育委员会
E、中国药品生物制品检定所