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[多选题]

使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品,或者销售该类药品的,依法应给予哪些行政处罚?()

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器

B.责令停产停业整顿

C.并处五十万元以上五百万元以下的罚款

D.按生产、销售劣药查处

答案
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更多“使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品,或者销售该类药品的,依法应给予哪些行政处罚?()”相关的问题

第1题

下列情形中哪些为劣药()

A.变质、被污染的药品

B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.不注明或者更改生产批号的

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第2题

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于A、假药B、劣药C、质量不好的合格药品D、中成药E、进

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于

A、假药

B、劣药

C、质量不好的合格药品

D、中成药

E、进口药

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第3题

《药品管理法》规定,假药是指()。

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.未标明有效期或更改有效期的

C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第4题

按照《中华人民共和国药品管理法》,哪些情形认为是假药?()

A.未标明有效期或更改有效期的。

B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

C.超过有效期的。

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。

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第5题

按照《中华人民共和国药品管理法》,哪些情形认为是假药?()

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。

B.未标明有效期或更改有效期的。

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

D.超过有效期的。

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第6题

医疗机构所使用的直接接触药品的包装材料和容器的审批单位是()。

医疗机构所使用的直接接触药品的包装材料和容器的审批单位是()。

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第7题

下列情况按假药论处的是()。A、被污染的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、不注明或更改生产批号

下列情况按假药论处的是()。

A、被污染的

B、未标明有效期的

C、更改有效期的

D、不注明或更改生产批号的

E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的

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第8题

按假药论处的情况是A、被污染的B、未标明有效期的C、不注明或更改生产批号的D、更改有效期的E、直接接

按假药论处的情况是

A、被污染的

B、未标明有效期的

C、不注明或更改生产批号的

D、更改有效期的

E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的

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第9题

直接接触药品的包装材料和容器()。

A.选用不易破损的包装

B.能保证药品在生产、运输、贮藏和使用过程中的质量

C.便于医疗使用

D.做稳定性试验

E.考察药包材与药品的相容性

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第10题

新版药品管理法对生产药品所需的原料、辅料,直接接触药品的包装材料和容器及药品包装有了明确规定,且必须符合()。

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第11题

直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项,才能保障人体健康、安全A、食品包装标准B、药用要求

直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项,才能保障人体健康、安全

A、食品包装标准

B、药用要求

C、环保标准

D、专业标准

E、可按化妆品用标准

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