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[单选题]

医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验;合格的，凭（)在本单位使用。

A.检验证明

B.医师处方

C.医疗制剂合格证明

D.生产资格证

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发布时间：2022-12-02

更多“医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验;合格的，凭（)在本单位使用。”相关的问题

第1题

医疗机构配制制剂，必须有（）。

A.《药品制剂许可证》

B.《医疗机构经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

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第2题

医疗机构配制制剂必须依法取得（)。

A.医疗机构制剂许可证

B.制剂许可证

C.营业执照

D.医疗机构配制许可证

E.经营许可证

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第3题

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是何部门发布的

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.省级药监局

D.医疗机构药事管理委员会

E.省级卫生厅

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第4题

医疗机构配制的制剂应当是（)

A.市场上没有供应的品种

B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

C.本单位临床需要而市场上供应量少的品种

D.本单位临床需要而国内市场上供应量少的品种

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第5题

会计信息质量的实质重于形式，要求企业应当按照交易或事项的经济实质进行会计确认、计量和报告，而不仅仅以其法律形式为依据。()

会计信息质量的实质重于形式，要求企业应当按照交易或事项的经济实质进行会计确认、计量和报告，而不仅仅以其法律形式为依据。（)

A.正确

B.错误

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第6题

升职的原则有（)。

A.注重工作实绩

B.专业对口，学以致用

C.必须在国家拟定的职权限额内进行

D.应当按照规定的职务序列逐级晋升，个别表现突出的，可以越一级晋升

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第7题

在制剂质量控制统计方法中，利用质量控制图进行分析判断，当样本数据处于受控状态，样本点的位置是什么？

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第8题

企业在将某项非流动资产首次划分为持有待售类别前，应当对该非流动资产（)。

A.按其原适用的相关会计准则规定计量

B.按照公允价值进行计量

C.按照成本与市价孰低计量

D.按照资产减值准则计量

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第9题

生产有试行标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在试行期满前()个月，提出转正申请；国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起()个月内对该试行标准进行审查，对于符合转正要求的，转为正式标准。

生产有试行标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在试行期满前（)个月，提出转正申请；国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起（)个月内对该试行标准进行审查，对于符合转正要求的，转为正式标准。

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第10题

注射用水用于（)

A.洗瓶

B.固体制剂制粒

C.输液配料水

D.配制半固体制剂

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第11题

医疗机构制剂批准文号的格式为：X药试字H(Z)+4位年号+4位流水号。()

医疗机构制剂批准文号的格式为：X药试字H（Z)+4位年号+4位流水号。（)

A.对

B.错

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