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[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须( )

A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发《营业执照》

答案
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更多“《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须() A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制”相关的问题

第1题

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行A、

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行

A、药品储备制度

B、药品限制制度

C、品种保护制度

D、分类管理制度

E、特殊管理制度

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第2题

药品管理法适用的地域范围为()。A、中华人民共和国境内及特别行政区B、中华人民共和国境内,直辖市

药品管理法适用的地域范围为()。

A、中华人民共和国境内及特别行政区

B、中华人民共和国境内,直辖市按其法规规定办理

C、中华人民共和国境内,自治区按其法规规定办理

D、中华人民共和国境内,特别行政区按照其法规规定办理

E、中华人民共和国及港澳台地区

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第3题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有A、中药饮片标识B、标签C、

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有

A、中药饮片标识

B、标签

C、拉丁文名称

D、功能与主治内容

E、禁忌内容

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第4题

规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.

规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《医疗机构管理条例》

D.《医疗机构药事管理规定》

E.《新药注册管理办法》

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第5题

《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有()。A、专用许可证明B、质量合格标志C、

《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有()。

A、专用许可证明

B、质量合格标志

C、检验报告书

D、注册商标

E、警示标志

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第6题

《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府
药品监督管理部门批准,并发给() ;未取得()的,不得发布。

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第7题

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准A、

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准

A、新药

B、仿制药

C、实施批准文号管理的中药饮片

D、已有国家标准的药品

E、未实施批准文号管理的中药材

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第8题

违反《中华人民共和国药品管理法》有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是A、卫生行

违反《中华人民共和国药品管理法》有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是

A、卫生行政部门

B、工商行政管理部门

C、药品监督管理部门

D、药品检验部门

E、纪检督察部门

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第9题

《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A、由国家药品监督管

《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

A、由国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门共同制定

B、由国家药品监督管理部门制定

C、由国家卫生行政部门制定

D、由国家中医药管理部门制定

E、由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定

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第10题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品

B.配备常用药品和急救药品

C.配备中成药

D.配备非处方药以外的药品

E.使用中药饮片

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第11题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的

A.在限定条件下可以依法批准进口

B.不允许进口

C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口

D.只要有市场就可以进口

E.可无条件进口

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