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[单选题]

河南省某三甲医院从甲药品生产企业购进保质期为 1 年的乙抗菌药,购进过程严格执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识,并建立了,真实、完整的药品购进记录、采购乙抗菌药物应当由医疗机构哪个部门负责()

A.药学部门

B.财务部门

C.后勤保障部门

D.药事管理与药物治疗学委员会

答案

A、药学部门

更多“河南省某三甲医院从甲药品生产企业购进保质期为 1 年的乙抗菌药,购进过程严格执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识,并建立了,真实、完整的药品购进记录、采购乙抗菌药物应当由医疗机构哪个部门负…”相关的问题

第1题

某国内药品生产企业生产碳青霉烯类抗菌药物(特殊使用级),该药品是目前抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素。某县药品监督管理部门在监督检查中发现某三甲医院正在临床上使用该药品,批号为20012 的药品合格,批号为 20023 的药品外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。负责药品监督管理的部门根据2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》进行了行政处罚,并将该案件移交公安机关。公安机关查实批号为20023 的药品在该医院销售金额为30万元,其中有危重病号使用。上述案情发生后,批号为20012、20023的药品在上述案例中某三甲医院使用(非抢救生命垂危患者)的做法,符合规定的是()

A.批号为20012的药品由该医院培训授予处方资格的主任医师开具

B.批号为20012的药品在门诊开具药品处方

C.批号为20023的药品在住院病房开具药品处方

D.批号为20023的药品为局部感染患者开具

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第2题

2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射剂Z说明书标注“有效期24个月”,标签标注“生产日期为2019年7月1日,有效期至2021年6月”。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者,销售总价为200元()

A.该患者用药后病情加重。该患者可以向甲请求赔偿损失,此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法,正确的是

B.赔偿金不得少于200元

C.赔偿金不得少于600元

D.赔偿金不得少于1000元

E.赔偿金不得少于800元

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第3题

甲省乙市丙医院使用丁药品生产企业生产的某抗菌药物,发现该抗菌药物存在较大安全隐患,如该药品需要实施召回,制订召回计划并组织实施的主体是()

A.甲省药品监督管理部门

B.乙市药品监督管理部门

C.丙医院

D.丁药品生产企业

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第4题

某国内药品生产企业生产碳青霉烯类抗菌药物(特殊使用级),该药品是目前抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素。某县药品监督管理部门在监督检查中发现某三甲医院正在临床上使用该药品,批号为20012 的药品合格,批号为 20023 的药品外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。负责药品监督管理的部门根据2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》进行了行政处罚,并将该案件移交公安机关。公安机关查实批号为20023 的药品在该医院销售金额为30万元,其中有危重病号使用。上述案例中批号为20023的碳青霉烯类抗菌药物是()

A.为假药

B.为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第5题

某国内药品生产企业生产碳青霉烯类抗菌药物(特殊使用级),该药品是目前抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素。某县药品监督管理部门在监督检查中发现某三甲医院正在临床上使用该药品,批号为20012 的药品合格,批号为 20023 的药品外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。负责药品监督管理的部门根据2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》进行了行政处罚,并将该案件移交公安机关。公安机关查实批号为20023 的药品在该医院销售金额为30万元,其中有危重病号使用。对上述案例中该企业的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,将给予的处罚不包括()

A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入

B.并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款

C.十年内不得从事药品生产经营活动

D.由公安机关处五日以上十五日以下的拘留

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第6题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进购进药品()
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第7题

有关区域性批发企业购进麻醉药品叙述错误的是()

A.从全国性批发企业购进

B.直接从定点生产企业购进

C.经自治区人民政府药品监督管理部门批准可从定点生产企业购进

D.经省人民政府药品监督管理部门批准可从定点生产企业购进

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第8题

首次从药品生产企业购进药品必须审核的证件有( )

A.《药品生产许可证》

B.《GMP证书》

C.《营业执照》

D.《税务登记证》

E.《企业法人组织机构代码证》

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第9题

根据《药品管理法》,下列行为未构成从无证生 产、经营企业购入药品的法律责任的是()

A.药品上市许可持有人从不具有《药品生产许可 证》的企业购进原料药生产临床试验用药物

B.药品生产企业从不具有《药品经营许可证》的 批发企业购进原料药生产制剂

C.医疗机构从不具有《药品经营许可证》的批发 企业购进临床用药

D.不具有《药品经营许可证》的零售药店向药品上市许可持有人购进非处方药

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第10题

药品零售连锁企业应当从( )购进药品。
A、药品上市许可持有人

B、具有药品生产资格的企业

C、医疗机构

D、具有药品经营资格的企业

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第11题

医疗机构必须从()购进药品A.具有药品生产.经营资格的企业 B.实行集中管理.公开招标 C.制定

医疗机构必须从()购进药品

A.具有药品生产.经营资格的企业

B.实行集中管理.公开招标

C.制定和执行药品保管制度

D.签订购销合同

E.常用药品.急救药品以外的其他药品

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