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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品检验中，供试动物使用及重复使用时均应符合（）

A.药品管理法

B.药品生产质量管理规范

C.供试动物体质的要求

D.中国药典规定

E.供试动物数量的规定

答案

C、供试动物体质的要求

发布时间：2024-04-16

更多“药品检验中，供试动物使用及重复使用时均应符合（）”相关的问题

第1题

下列关于药典作用的表述中，正确的是（）。

A.药典作为药品生产、检验、供应的依据

B.药典作为药品检验、供应与使用的依据

C.药典作为药品生产、供应与使用的依据

D.药典作为药品生产、检验与使用的依据

E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

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第2题

药品检验报告书应包含的内容有（）。

A.供试品名称

B.送检人签章

C.复核人签章

D.单位公章

E.取样日期

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第3题

诊疗活动中使用的一次性使用注射用具应当（）；使用的可复用注射用具应当一人一针一管一用一清洗灭菌；杜绝注射用具及注射药品的共用、复用等不规范使用

A.一人一针一管一用一废弃

B.重复使用

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第4题

园区各主要出入口、主要人行道、园林建筑及供老人和儿童使用的活动场地均应无级差设计,如有台阶高差时应在一侧设≤（）的坡道

A.1:10

B.1:12

C.1:14

D.1:16

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第5题

下列关于药典作用的正确表述为()。

A.作为药品生产、检验、供应的依据

B.作为药品检验、供应与使用的依据

C.作为药品生产、供应与使用的依据

D.作为药品生产、检验、供应与使用的依据

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第6题

发生严重差错或事故的各种有关记录、检验报告及造成事故的药品等均应妥善保管，可以擅自涂改，不得销毁，以备鉴定（）

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第7题

设某种药品中有效成份的含量服从正态分布N（σμ，2），原工艺生产的产品中有效成分的平均含量为c，现在用工艺试一批产品，测其有效成分的含量，以检验新工艺是否提高了有效成分的含量要求当新工艺没有提高有效成分含量时，误认为新工艺提高了有效成分的含量的概率不超过5％，那么应取零假设H0及显著性水平α是（）。

A.H0：μ≤c，α=0.01

B.H0：μ≥c，α=0.05

C.H0：μ≤c，α=0.05

D.H0：μ≥c，α=0.01

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第8题

发生严重的护理不良事件后，要积极采取补救措施，各种系有关记录，检验报告及造成事故的药品、物品、器械均应妥善保管，可以擅自涂改、销毁（）

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第9题

供试品溶液配制时，若供试品为纯品、原料药品，称量一般为50 mg，不得少于1 mg，否则误差较大（)。

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