研究药物的管理中CRC不能做的是()
A.在授权范围内对药物接收、储存、发放、回收等过程进行记录
B.与研究者或药物管理员核对后协助发放药物给受试者
C.无研究者参与下指导受试者用药或调整药物剂量
D.配合接受相关人员对药物管理工作的检查
A.在授权范围内对药物接收、储存、发放、回收等过程进行记录
B.与研究者或药物管理员核对后协助发放药物给受试者
C.无研究者参与下指导受试者用药或调整药物剂量
D.配合接受相关人员对药物管理工作的检查
第2题
A.选择对照时要注意对照不应当患有增加使用某种怀疑药物机会的疾病
B.试验开始时,两组受试者基本情况是相应的或相似的,而试验开始后,除试验药物不相同外,其他条件也可不再保持一致
C.对照组与试验组受试者可来自一个病人总体,也可来自不同的病人总体
D.为了增加研究的把握度,最好增加对照人数,如采用1:2~1:4的研究
第7题
A.能做普通格式化,不能做快速格式化.
B.不能做普通格式化,能做快速格式化
C.既不能做普通格式化,也不能做快速格式化
D.既能做普通格式化,也能做快速格式化.
第11题
关于下列论述不正确的是()。
A、失笑散用醋调服,引药入肝经
B、太阳病用的防风、羌活、藁本为引,既是其他药物的"向导",又能发挥自己的药效,起引经报使的作用
C、酒、醋、盐、童便、这些东西是不能做药引的
D、患者服药,往往由于治疗的需要,要求病人忌食某些食物,称之"忌口"
E、服桂枝汤禁食生冷、黏滑、肉、面、五辛、酒酪、臭恶等,均值得注意