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[单选题]

必须通过伦理审查的研究()

A.药物临床试验(GCP)

B.医疗器械临床试验

C.获纵向/横向经费资助的临床科研项目

D.医疗新技术的临床应用

E.研究者自发的临床科学研究

答案

E、研究者自发的临床科学研究

更多“必须通过伦理审查的研究()”相关的问题

第1题

伦理审查中重视研究项目的临床基础,公认中医可靠的临床研究基础有()

A.古人总结的经典方

B.今人的经验方

C.自拟方

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第2题

我国人体试验应该遵循的伦理文件包括()

A.《药品临床试验管理规范》

B.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

C.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

D.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

E.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》

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第3题

关于涉及人体的临床医学研究,以下说法正确的是()

A.必须在开始之前提交伦理委员会审查

B.在进行中必须提交伦理委员会审查

C.必须在开始之后提交伦理委员会审查

D.必须在完成之后提交伦理委员会进行监督

E.只要遵守国际国内准则就无需提交伦理委员会审查

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第4题

涉及弱势群体的研究,具有相应的特殊保护措施,这是伦理审查同意研究的标准之一。()
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第5题

我国于哪年颁布实施了《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》

A.2003年

B. 2006年

C. 2008年

D. 2007年

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第6题

实验动物伦理委员会(IACUC)是由( )的人组成的团体。

A.审查包含动物被试的研究项目的道德性

B.审查包含人类被试的研究项目的道德性

C.仅审查由联邦政府资助的研究项目的道德性

D.仅监督易受伤害的人类被试的保护

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第7题

美国1949年制定的临床心理学家培训标准有:( )

A.必须在大学和医院接受训练

B.首先要成为心理学家,然后再成为临床医师

C.必须通过临床实习

D.必须具有诊断、心理治疗和研究的技能

E.训练的目标是取得Ph.D学位

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第8题

()是指试验中的试验组和对照组在整个试验过程中通过前后两个阶段互相交叉的方式完成,即分别先后接受两种不同的试验措施的处理,最后评价试验结果的一种临床试验性研究。

A.随机对照试验

B.实际临床试验

C.交叉试验

D.基于随机临床试验的药物经济学研究

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第9题

任何在人体进行的药品的系统性研究,以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄,目的是确定试验用药品的疗效和安全性。()

A.临床试验

B.临床前试验

C.伦理委员会

D.不良事件

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第10题

社会工作研究并不只是完成类似于其他社会研究的阶段任务,在临床或宏观层面推动社会工作实务也是其目标之一。关于社会工作研究推动社会工作实务和宏观层面的目标,下列表述正确的是()。

A.研究应该可以预防社会问题的产生

B.研究应该改善服务对象的需求评估

C.研究的成果应该是可以上升到理论层面

D.研究应该有助于解决问题,从而对服务对象有所帮助

E.研究应该恪守社会工作伦理

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第11题

护理研究必须遵循的原则是()

A.逻辑性原则

B.实事求是原则

C.科学性原则

D.伦理原则

E.系统性原则

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