前药的特征有:
A.在体内可释放出原药
B.前药本身没有生物活性
C.具有特定的生物活性
D.是药物的非活性形式
E.母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接正确答案:A,B,D,E
A.在体内可释放出原药
B.前药本身没有生物活性
C.具有特定的生物活性
D.是药物的非活性形式
E.母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接正确答案:A,B,D,E
第3题
A.前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用
B.靶向药物是软药的一种特殊形式
C.孪药分子常常可产生明显的协同作用
D.孪药实际上就是软药
E.酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段
第4题
A.栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用
C.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
D.药物在直肠粘膜的吸收好
E.药物对胃肠道有刺激作用
第5题
A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药物可抑制肝药酶合成
E.肝药酶数量和活性的个体差异较大正确答案:A
第6题
A.药物作用的动能来源
B.药物作用的动态规律
C.药物在体内的变化
D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
第9题
A.氢氧化铝凝胶应于饭前lh服用
B.H2受体拮抗剂必须在餐前1h服用
C.H2受体拮抗剂必须与抗酸药同时服用
D.酸性食物及饮料不宜与抗酸药同服
E.哺乳期妇女可使用西咪替丁
第10题
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间