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[主观题]

青霉素结构中易被破坏的部位是A．酰胺基B．羧基C．β-内酰胺环D．苯环E．噻唑环

青霉素结构中易被破坏的部位是

A．酰胺基

B．羧基

C．β-内酰胺环

D．苯环

E．噻唑环

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发布时间：2022-12-03

更多“青霉素结构中易被破坏的部位是A．酰胺基B．羧基C．β-内酰胺环D．苯环E．噻唑环”相关的问题

第1题

青霉素结构中易被破坏的部位是（）

A.酰胺基

B.羧基

C.β-内酰胺环

D.苯环

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第2题

青霉素结构中易被破坏的部位是（）

A.酰胺基

B.羧基

C.β-内酰胺环

D.苯环

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第3题

在磺胺嘧啶的结构中不含有下列哪个基团？（)

A.羟基

B.氨基

C.嘧啶基

D.磺酰胺基

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第4题

关于普萘洛尔正确的是（)。

A.是选择性β1受体拮抗剂

B.结构中含有萘氧基、异丙胺基，又名心得安

C.结构中含无手性碳原子，无旋光性

D.结构中含二个手性碳原子，药用外消旋体

E.具有儿茶酚结构，空气中易氧化变色

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第5题

天然青霉素的主要缺点是（)A抗菌谱广B抗菌谱窄C不能口服D易被细菌产生的青霉素酶破坏E肾毒性小

天然青霉素的主要缺点是()

A抗菌谱广

B抗菌谱窄

C不能口服

D易被细菌产生的青霉素酶破坏

E肾毒性小

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第6题

在蛋白质分子中不参与形成氢键的基团是（)。

A.氨基

B.羧基

C.巯基

D.酰胺基

E.胍基

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第7题

青霉素是肽聚糖单体五肽尾末端的D-丙氨酰-L-丙氨酸的结构类似物,故可与后者相互竞争转肽酶的活性中心。()

青霉素是肽聚糖单体五肽尾末端的D-丙氨酰-L-丙氨酸的结构类似物,故可与后者相互竞争转肽酶的活性中心。（)

A.对

B.错

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第8题

巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有（)

A、羰基

B、二酰亚胺基

C、氨基

D、嘧啶环

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第9题

只存在于碱性氨基酸的基团是（)。

A.氨基

B.羧基

C.巯基

D.酰胺基

E.胍基

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第10题

符合格列本脲的描述是（)

A.含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液

B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解

C. 属第二代磺酰脲类口服降糖药

D. 为长效磺酰脲类口服降糖药

E. 在体内不经代谢，以原形排泄

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第11题

下列哪些基团是-COOH的可交换基团？（)

A.四氮唑基团

B.羟基

C.异羟肟酸基团

D.磺酰胺基

E.氨基

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