()指临床试验中的原始记录或者核证副本上记载的所有信息,包括临床发现、观测结果以及用于重建和评价临床试验所需要的其他相关活动记录()。
A.源文件
B.源数据
C.核证副本
D.必备文件
A.源文件
B.源数据
C.核证副本
D.必备文件
第1题
A.以中华人民共和国或者中华人民共和国政府名义缔结的双边条约、协定的签字正本,以及经条约、协定的保存国或者国际组织核证无误的多边条约、协定的副本,由外交部保存
B.以中华人民共和国政府部门名义缔结的双边协定的签字正本,由本部门保存
C.中华人民共和国缔结的条约和协定由外交部按照《联合国宪章》的有关规定向联合国秘书处登记
D.中华人民共和国缔结的条约和协定需要向其他国际组织登记的,由外交部或者国务院有关部门按照各该国际组织章程的规定办理
第2题
A.受送达人李某拒绝接收起诉状副本,其所存单位的代表及其他见证人因怕得罪李某,也不愿在送达回证上签字。送达人可将起诉状副本留在李某住所并拍照记录送达过程后.即视为送达
B.在法院的公告栏、受送达人原住所地张贴公告,以便公告送达,上述行为完毕后即视为送达
C.法院向当事人本人送达调解书,经当事人本人同意后,可以采用传真或者电子邮件的方式
D.以传真、电子邮件等到达受送达人特定系统的日期为送达日期
第3题
A、银行存款函证回函、购货发票、销货发票副本、应收账款明细账
B、购货发票、应收账款明细账、银行存款函证回函、销货发票副本
C、销货发票副本、购货发票、银行存款函证回函、应收账款明细账
D、应收账款明细账、银行存款函证回函、销货发票副本、购货发票
第8题
A.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
B.初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性
C.其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
D.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
第9题
A.律师应当及时向仲裁委员会递交仲裁协议、仲裁申请书及副本
B.律师根据案件情况,向仲裁委员会申请财产担保
C.律师在询问证人时,一般应当制作笔录
D.仲裁委员或决定受理仲裁申请后,应当安排好所有参加的仲裁员
第10题
A、100
B、1000
C、200
D、500