题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于药品，下列说法不正确的是（）
A.是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质
B.包括中药、化学药和生物制品等
C.中药饮片是药品
D.保健食品可以代替药品
答案
D、保健食品可以代替药品
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A.是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质
B.包括中药、化学药和生物制品等
C.中药饮片是药品
D.保健食品可以代替药品
答案
D、保健食品可以代替药品
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第1题
A.法定检验商品，均应该在报关前向商品检验机构报验
B.对暂时进出口商品，一律免予法定商品检验
C.进口药品，必须持有相关证明
D.进口动植物商品一律在起运地检验
E.商品检验证也是议付货款的单据之一
第2题
关于不良反应分类的说法，下列不正确的是（)。
A.A类不良反应是由于药品的药理作用增强所致
B.B类不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应
C.A类不良反应主要表现包括过度作用，副作用、毒性反应、首剂效应，等
D.C型不良反应的特点是发生率低，用药史复杂或不全
E.B类不良反应进一步分类为遗传药理学不良反应和变态反应
第4题
A.行政机关应当对被许可生产人用药品的企业进行定期检验，对检验合格的，应当发给相应的证明文件
B.卫生局对某食品厂例行检查时，可以要求食品厂停止正常的生产活动接受检查
C.被许可人开发利用自然资源，既是权利又是义务，行政机关应当监督其履行该义务
D.行政许可有效期届满未延续的或者赋予特定资格的行政许可的公民丧失行为能力的，行政机关应当办理有关行政许可的注销手续
第5题
关于药品批准文号的格式，下列说法正确的是
A、国药准字+2位字母+8位数字
B、国药准字+2位字母+6位数字
C、国药准字+1位字母+8位数字
D、国药准字+1位字母+6位数字
E、国药准字+H+6位数字
第6题
关于药品的临床评价，下列说法错误的是
A．新药在上市前要经过三期临床试验
B．批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验
C．前三期的临床试验称为上市前药物临床评价阶段
D．上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段
E．对药师来说，药品临床评价的对象是上市后Ⅳ期临床试验的新药
第11题
下列关于广告说法错误的是()
A．许多国家禁止烟草、酒类、药品或不动产等商品做广告
B．许多国家禁止在广告中出现暴力画面以及粗俗的语言
C．广告是付费的大众传播
D．2009年出台的《广播电视广告播出管理办法》中规定，我国播出电视剧时，可以在每集中插播1次商业广告
