体外无抗肿瘤活性在肝脏转化后发挥作用的药物是( )
A.氮芥
B.噻替派
C.白消安
D.环磷酰胺
E.丝裂霉素
A.氮芥
B.噻替派
C.白消安
D.环磷酰胺
E.丝裂霉素
第1题
A 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄
B 将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物
C 增加药物的解离度使其生物活性增强,有利于代谢
D 在酶的作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程
第3题
A.体外细胞转化研究
B.体内转基因模型研究
C.结构基因的缺失不影响其他部分的活性
D.肿瘤组织标本的分子标记研究
E.结肠癌的病理形态与基因改变
第4题
A.酶原是细胞内合成及初分泌时没活性的酶
B.其激活可使酶在特定部位和环境中发挥作用
C.酶原分子无活性是因为活性中心未形成或未暴露
D.绝大多数酶都可以酶原形式存在
E.酶原可在细胞内或外经激活而形成为有活性的酶
第6题
A.谷氨酰胺
B.苯丙氨酸
C.色氨酸
D.半胱氨酸
E.丝氨酸
第7题
下列关于茵陈保肝作用的叙述,错误的是
A、诱导肝药酶,增强肝脏的解毒功能
B、保护肝细胞膜的完整
C、促进肝细胞再生
D、降低血清转氨酶活性
E、抑制肝药酶,增强肝脏的解毒功能
第8题
A.长期用药可损伤肝脏
B.橘红色的药物和代谢物可通过粪、尿、泪、汗、痰及乳汁排泄
C.连续用药可使其半衰期延长
D.代谢物乙酰利福平有一定的抗菌活性
E.为肝药酶诱导剂
第9题
A.前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用
B.靶向药物是软药的一种特殊形式
C.孪药分子常常可产生明显的协同作用
D.孪药实际上就是软药
E.酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段
第10题
A.靶向药物是软药的一种特殊形式
B.酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段
C.孪药实际上就是软药
D.孪药分子常常可产生明显的协同作用
E.前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用
第11题
A. 为根据前药原理设计的化合物 , 但实际上是生物前体药物
B. 可溶于水 , 在水溶液中不稳定
C.体内经代谢致活后具有烷化剂的作用
D. 临床用于骨及软组织肉瘤、非小细胞肺癌等
E.属氮芥类抗肿瘤药