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[主观题]

进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂,其时间间隔通常为1周。()

进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂,其时间间隔通常为1周。()

A、错误

B、正确

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更多“进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂,其时间间隔通常为1周。()”相关的问题

第1题

有三种片剂,A、B、C受试者12人,进行生物利用度试验,4人服A片,4人服B片,4人服C片,然后比较其结果
,求出相对生物利用度。()

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第2题

生物利用度试验的步骤一般包括()

A.选择受试者

B.确定试验试剂与参比试剂

C.进行试验设计

D.确定用药剂量

E.取血测定

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第3题

生物利用度试验方法包括()。

A.受试者的选择

B.确定参比制剂

C.确定试验制剂及给药剂量

D.确定给药方法

E.取血、血药浓度的测定、计算

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第4题

生物利用度试验时,洗净期一般为A、一个月B、1周或2周C、3天D、10天E、20天

生物利用度试验时,洗净期一般为

A、一个月

B、1周或2周

C、3天

D、10天

E、20天

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第5题

同一剂型如生物利用度不同,进入体循环的药量明显不同。()

同一剂型如生物利用度不同,进入体循环的药量明显不同。()

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第6题

不同厂家生产的同一药物,即使剂型相同,生物利用度也可能不同。()

不同厂家生产的同一药物,即使剂型相同,生物利用度也可能不同。()

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第7题

与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移,但最大效应不变A.生物利用度 B.血浆蛋白结合率 C

与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移,但最大效应不变

A.生物利用度

B.血浆蛋白结合率

C.消除速率常数

D.剂量

E.吸收速度

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第8题

在口服制剂的研制过程中,必须对制剂进行的质量评价项目有( )

A.毒理学

B.药效学

C.药物动力学

D.生物利用度

E.药理学

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第9题

最常用的生物利用度研究方法为()

A:血药浓度法

B:尿药浓度法

C:药理效应法

D:临床比较试验法

E:唾液药物浓度法

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第10题

骨架型缓控释制剂中不溶性骨架片的药物制剂生物利用度较低。()

骨架型缓控释制剂中不溶性骨架片的药物制剂生物利用度较低。( )

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第11题

已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌肉注射后()

A、t1/2不变,生物利用度增加

B、t1/2不变,生物利用度减少

C、t1/2增加,生物利用度也增加

D、t1/2减少,生物利用度也减少

E、t1/2和生物利用度皆不变化

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