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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

转录因子同DNA结合主要是是靠氨基酸同DNA各个部分相互作用，不包括下列哪种作用力

A.范德华力

B.离子键

C.氢键

D.共价键

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发布时间：2022-12-04

更多“转录因子同DNA结合主要是是靠氨基酸同DNA各个部分相互作用，不包括下列哪种作用力 A．范德华力 B．离子键 C”相关的问题

第1题

一个癌基因，从序列上看似乎编码一个转录因子。当放在细胞中表达时，该基因的产物是完全不溶的，这影响了对其功

能的直接检测。免疫染色表明，这种蛋白质定位于细胞核内，如同推测的一样，是一种转录因子。如果能够测出它所结合的DNA序列，就可以从现有的序列资料中查找已知基因启动子的天然位点，从而能够找到它所调节的基因。

有人建议用PCR扩增同该蛋白质结合的微量DNA，思路是(图Q25.8)：①合成一组长为26个碱基的随机序列的寡聚核苷酸混合体，在该序列的两侧各有一段25个碱基的序列作为PCR扩增的引物位点[图Q25.8(a)]；②把这些寡聚核苷酸加到含有转录因子的细胞粗提取物中，转录因子可以同含有结合位点的寡聚核苷酸结合；③用转录因子特异的抗体分离同转录因子结合的寡聚核苷酸；④用PCR扩增选择到的寡聚核苷酸进行序列分析。

图Q25.8 用随机的寡聚核苷酸选择和扩增特异的DNA序列(a)用于选择的原初随机序列的寡聚核苷酸，N代表任何一种核苷酸；EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ位点有利于选择DNA的克隆和序列分析。(b)同序列特异的DNA结合蛋白结合的寡聚核苷酸的选择和序列分析方案按照这一思路，用0.2ng单链随机序列的寡聚核苷酸开始了这项实验，这个寡聚核苷酸可以同一个PCR引物结合成部分双链，经过如图Q25.8(b)所示的四轮选择和复制后，用BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ消化分离到的DNA，将片段克隆到质粒中，并测定了10个独立的克隆(表Q25.1)，问：

表Q25.1 10个克隆的序列

注：画线的序列是PCR引物部位，两种序列都是从BamH Ⅰ末端开始，所有序列中结合位点的方向都是相同的。

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第2题

甾类受体转录因子______。

A.都结合于同一激素

B.不以特异性序列模式结合DNA

C.通过同一序列结合锌，不同于通过锌指结合Zn的方式

D.通过第二指C端的氨基酸进行二聚化

E.有不同的区域分别用于激活转录、结合DNA和结合激素

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第3题

甾醇类受体转录因子( )。

A.都与相同的激素结合

B. 与DNA的结合不是序列特异的

C. 与锌结合的保守序列不同于锌指蛋白

D. 通过第二“指”C端的氨基酸形成二体结构

E. 转录激活与DNA和激素结合分别由不同的结构域完成

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第4题

你已经建立了一个体外转录系统。使用一个已知的DNA片段，它可在一个病毒启动子的控制下被转录。当在系统中加入

纯化的RNApolⅡ、TFⅡD(TATA结合因子)和TFⅡB、TFⅡE(与RNA聚合酶结合)后，DNA开始被转录。然而，体外转录系统的低效率暗示可能有一个额外的调控序列与转录因子结合，而这种转录因子在纯化的组合当中并不存在，为了寻找与这个被推测的调控因子结合的DNA序列。你做了一系列在转录起始点上游的缺失(如图13-3-44B所示)，比较它们在纯化系统中及在细胞粗提物中的转录活性。作为内部控制，你将每种缺失体与一个能产生生长转录本的未缺失的模板混合(如图13-3-44A)。这些分析的结果(图13-3-44C)显示，一直缺失到-61，对转录仍无影响，而-11的缺失在两种系统中都会使转录受到抑制。使人惊奇的是一50位的缺失体可以像未损失的模板一样在纯化系统内进行有效的转录。但是在细胞粗提物中却没有这种作用。

你纯化了与这种效应有关的蛋白，显示它使非缺失的模板及-61缺失的模板转录都增强了10倍，面对-50缺失的模板无激活作用，印迹分析表明这个因子同一个TATA位点上游的特殊的短序列相结合，虽然这种因子在TFⅡD缺乏时同它的结合位点的结合是短暂的，但当TFⅡD存在时，它可与结合位点稳定地结合。

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第5题

亮氨酸拉链蛋白所识别的DNA有何特点？如何理解亮氨酸拉链转录因子的二聚体结构同识别位点的关系？

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第6题

TFⅢA是5S rRNA基因表达所需的转录因子，这个蛋白含有9个锌指结构域，与5S rRNA基因内的一段序列和5

S rRNA本身结合。 (1)如何定位TFⅢA蛋白的DNA结合位点？ (2)什么样的突变可以证明锌指是DNA结合所需要的？ (3)有人发现TFⅢA C端缺失19个氨基酸后与DNA结合的能力与野生型一样，但是不能激活5S rRNA基因的转录，解释其中的原因。

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第7题

纠正下列一段话中的错误：在大肠杆菌中，通过RNA聚合酶同操纵基因的结合来起始转录。与转录起点碱基互补的dN

纠正下列一段话中的错误：

在大肠杆菌中，通过RNA聚合酶同操纵基因的结合来起始转录。与转录起点碱基互补的dNTP同δ亚基结合，然后是第二个dNTP通过与第一个dNTP形成2'→5'磷酸二酯键而结合上。当生成的RNA链约有12个核苷酸长度时，β'亚基脱离DNA聚合酶，RNA链在全酶的作用下继续延伸。当DNA聚合酶在RNA链上遇到终止密码子时，转录作用停止。

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第8题

在真核细胞中DNA折叠成为染色质是如何影响转录的？你可以应用C－负转录单元解决这个问题。这个模板在RNApolⅡ及

在真核细胞中DNA折叠成为染色质是如何影响转录的？你可以应用C-负转录单元解决这个问题。这个模板在RNApolⅡ及四个转录因子(TFⅡA、TFⅡB、TFⅡD和TFⅡE)存在下能很好地转录。

为了检验染色质对转录的影响，首先将模板装配成核小体(核小体来自蛙卯母细胞抽提物)并纯化染色质模板，然后加入转录组分，结果没有发生转录(图13-3-48)。然后改变步骤，首先，在缺少NTPs的情况下将模板和转录组分一起温育，然后将模板装配为核小体，再纯化染色质模板。现在，当要再加入转录组分时，转录顺利进行就如在裸露的DNA模板上进行的转录一样，这样得出结论：一个或多个转录组分一定同模板结合，然后使启动子可以接近。