以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是( )
A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装、标签上
B.药品标签上的商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
C.药品标签上的通用名称的字体和颜色不得比药品商品名更突出和显著
D.药品标签上商品名称不得与通用名称同行书写
E.药品标签上商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装、标签上
B.药品标签上的商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
C.药品标签上的通用名称的字体和颜色不得比药品商品名更突出和显著
D.药品标签上商品名称不得与通用名称同行书写
E.药品标签上商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
第1题
A.该项制度是国际贸易中应用最广泛的国际贸易商品分类体系
B.该项制度也称H.S编码制度
C.该项制度有六条归类总规则
D.我国实施检验检疫的进出境商品目录,是以该项制度为基础编制的
第2题
A.不得使用草书、篆书等不易识别的字体
B.对于横版标签,药品通用名称必须在上三分之一范围内显著位置标出
C.对于竖版标签,药品通用名称必须在右三分之一范围内显著位置标出
D.药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出、显著
E.药品标签使用注册商标的,商标应当印刷在药品标签的右上角
第3题
A.H.S编码制度又称《商品名称及编码协调制度》
B.H.S编码制度是当今国际贸易中应用最广泛的商品分类体系
C.报检时应准确填写商品的H.S编码
D.报检和报关所填写的商品H.S编码可不一致
第4题
A、如进行药物相互作用相关研究,应详细说明哪些或者哪类药物与本药品产生相互作用
B、如进行药物相互作用相关研究,应说明相互作用的结果
C、如未进行药物相互作用相关研究,可不列此项
D、注射剂如未进行药物相互作用相关研究,可不列此项
E、注射剂如未进行药物相互作用相关研究,必须以“尚无本品与其他药物相关作用的信息”来表述
第5题
A.它是对同一课税对象,规定不同等级的税率,课税对象数额越大,税率越高;数额越小,税率也越低
B.它是不分课税对象的数额大小,只规定一个比例的税率,一般适用于对流转额的征税
C.又称为固定税额
D.按照课税对象规定一个固定的税额,而不采用百分比的形式
第6题
药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是
A.药品通用名称
B.药品商品名称
C.化学药品结构式名称
D.药品商标
E.国际非专利药名
第7题
以下表述正确的是
A、一般药品处方留存1年
B、医疗用处方留存3年
C、精神药品处方留存3年
D、麻醉药处方留存2年
E、毒性药品处方留存3年
第8题
药品通用名称不得
A、作为药品法定名称
B、与药品商品名称同时使用
C、由企业使用
D、作为药品商标使用
E、列入国家药品标准
第9题
A.加强投资者风险意识教育,使投资者明确自主决策,风险自担
B.提示投资者进行自我风险承受能力评估,判断是否满足有关投资者适当性标准的规定
C.提示投资者注意资金风险,使用合法资金进行期货交易,加强风险防范,远离期货配资
D.提示投资者注意保护资金、交易账户及密码信息,提高网上交易安全防护意识
第10题
下列有关中药处方的叙述,错误的是
A、记载有中药药品名称、数量、用法等内容
B、是制备任何一种中药药剂的书面文件或口头表述
C、是药房配方、制备药剂以及指导患者用药、计算药费金额的重要凭证
D、也可称作药方
E、具有法律上、技术上和经济上的意义
第11题
有关中药、天然药物处方药说明书功能主治与适应证书写要求说法错误的是
A、应与国家批准的该品种药品标准中的功能主治或适应证一致
B、在现代医药理论指导下研究和使用的药品,该项也要用【功能主治】表述
C、在我国传统医药理论指导下研究和使用的药品,该项用【功能主治】表述
D、此项内容是说明书中最重要的内容之一,一般包括药品的功能与主治两部分,之间以句号分开
E、不应在说明书的其他部分暗示或建议没有包括在该标题下的主治病症或临床用途