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[单选题]

与下列哪个药合用时，可使喹诺酮类药物抗菌活性降低，甚至消失()。

A.利福平

B. 青霉素G

C. 克拉霉素

D. 阿奇霉素

E. 异烟肼

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发布时间：2022-12-04

更多“与下列哪个药合用时，可使喹诺酮类药物抗菌活性降低，甚至消失（)。A. 利福平B. 青霉素GC. 克拉霉”相关的问题

第1题

喹诺酮类药物的抗菌作用机制为（)。

A.抑制——内酰胺酶

B.抑制细菌DNA回旋酶

C.抑制二氢喋酸合酶

D.抑制细菌细胞壁的生物合成

E.增加细菌胞浆膜的通透性

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第2题

下列叙述中哪项与氧氟沙星不符（)

A. 母核是喹琳环与噁嗪环的并环形成稠合的三环

B. 分子中含有一个手性碳原子

C. 左旋体的抗菌活性大于右旋体8 -12 倍

D. 是现有上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的

E. 稳定性最好遇光稳定, 不分解变色

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第3题

喹诺酮类药物可抑制______酶，影响______合成而产生抗菌作用。

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第4题

氟喹诺酮类药理学共同特性是：

A.抗菌谐广

B.与其他抗菌药物间无交叉耐药性

C.血浆蛋白结合率高

D.适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠感染、前列腺炎等

E.口服易吸收，体内分布广

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第5题

喹诺酮类抗菌药构效关系叙述正确的是()。

A.吡啶酸酮的C环是抗菌的必要基团

B.6位引入氢原子可使活性大增

C.1位有取代时活性较好

D.7位引入哌嗪基活性增加

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第6题

氟喹诺酮类药理学共同特性是:

A.抗菌谱广

B.与其他抗菌药物间无交叉耐药性

C.血浆蛋白结合率高

D.适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠感染、前列腺炎等

E.口服易吸收，体内分布广正确答案:A,B,D,E

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第7题

下列哪些情况下不宜使用氟喹诺酮类药物

A.妊娠妇女

B.未发育完全的儿童

C.有癫痫史的患者

D.服用抗酸药

E.对青霉素过敏者

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第8题

第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的()

A.DNA回旋酶

B.蛋白质合成

C.二氢叶酸合成酶

D.细胞壁合成

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第9题

氟喹诺酮类抗菌药物的贮存方法包括()

A.将该类药物制备成水溶液并密闭

B.将该类药物制备成固体制剂并可暴露于空气中

C.采取避光措施

D.密闭、阴凉处保存

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第10题

无特异性作用机制，主要改变理化性质而起作用的药物是

A.消毒防腐剂

B.重金属盐类

C.碳酸氢钠

D.喹诺酮类

E.免疫增强药

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第11题

肾毒性药物中最常见的是A、喹诺酮类抗菌药B、氨基糖苷类C、青霉素D、磺胺药E、大环内酯类

肾毒性药物中最常见的是

A、喹诺酮类抗菌药

B、氨基糖苷类

C、青霉素

D、磺胺药

E、大环内酯类

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