第1题
另一种类型的聚合酶Ⅲ启动子是上游启动子,它发现于一些编码______的基因上。这些启动子可能具有PSE,OCT元件和______框。因为______框已经足以起始转录,所以当有其他元件存在,转录的效率就提高了。
第3题
与RNA聚合酶Ⅱ结合的DNA序列是
A.基因表达
B.基因转录
C.衰减子
D.启动子
E.增强子
第4题
A.-35bp区
B.-10bp区
C.+35bp区
D.+10bp区
E.转录起始位点
第7题
A.游离和与DNA结合的σ因子的数量是一样的,而且σ因子合成得越多,转录起始的机会越大
B.σ因子通常与DNA结合,且沿着DNA搜寻,直到在启动子碰到核心酶。它与DNA的结合不需依靠核心酶
C.σ因子通常与DNA结合,且沿着DNA搜寻,直到碰到启动子,在有核心酶存在的时候与之结合
D.σ因子是DNA依赖的RNA聚合酶的固有组分,它识别启动子共有序列且与全酶结合
E.σ因子加入三元复合物而启动RNA合成
第8题
对δ因子与DNA的相互作用描述最正确的是:
A.游离的和与DNA结合的δ因子的浓度一样。
B.δ因子常常是与DNA结合在一起,并沿DNA移动,直到遇到启动子处的核心酶。它与DNA的结合不需要核心酶。
C.δ因子常常与DNA结合在一起,并沿DNA移动,直到遇到启动子处的核心酶。在有核心酶的情况下,δ因子与启动子序列结合。
D.δ因子是DNA依赖的RNA聚合酶的固有成分,它识别启动子一致序列并且使全酶结合上去。
C.δ因子参与到三元复合物中并起始RNA的合成。
第9题
A.修饰δ因子的酶(SMEs)把普通的δ因子修饰成不同特异性的δ因子。这种特异的δ因子能识别应激启动子。
B.不同的基因编码不同的δ因子,这些δ因子能识别不同启动子的共有序列。
C.不同种的细菌产生不同的δ因子,这些δ因子可以进行水平交换。
D.δ因子参与到起始复合物依赖于核心酶的种类。
E.δ因子是一种没有特异性的蛋白质,它对于每一种RNA聚合酶来讲都是一种必需因子。
第10题
真核细胞编码蛋白质基因的启动子包含了一个基本的启动元(promotor element),这个启动元可被RNA聚合酶Ⅱ以及一些基本的转录因子(如TFⅡD,TFⅡB等)识别。但是启动子自身的基本活性很低,而且结合于启动子邻近上游区(-120~-30)或更远的增强小区域的其他特殊转录因子,对它有不变的影响。分析这些调控区发现它们一般包含有许多不同的序列特异性转录因子的结合位点。
用转染试验分析这样一个复合物调控区的某一单因子识别位点表明,结合位点的活性较低。但是连接这一结合位点的多重拷贝在一起经常会产生协同促进作用。下面显示的是关于转录因子FE结合位点的DNA保守序列(20bp)的数据。克隆这个保守DNA序列在基础启动子(basal promoter)和报道基因(reporter gene)的上游。并导入细胞培养48hr。如何叙述该实验中的激活模式?
表13-3-19 | |
拷贝数 | 报道基因活性 |
0 1 2 3 4 | 20 30 135 125 460 |