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[主观题]

儿科遗传性疾病一般分类为：（)A染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B常染色体隐性遗传、伴性X连

儿科遗传性疾病一般分类为：()

A染色体病、常染色体显性遗传、多基因病

B常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病

C单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传

D染色体病、单基因病、多基因病

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发布时间：2022-12-06

更多“儿科遗传性疾病一般分类为：（)A染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B常染色体隐性遗传、伴性X连”相关的问题

第1题

亨廷顿病是一种以影响运动功能为主的神经退行性疾病，其所属的遗传性疾病为（)

A:X染色体遗传性疾病

B:Y染色体遗传性疾病

C:常染色体显性遗传性疾病

D:常染色体隐性遗传性疾病

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第2题

三核苷酸重复序列会导致动态突变，引起遗传性疾病，包括（)。

A.脆性X染色体综合症()。

B.Huntington病

C.脊髓小脑共济失调

D.以上都是

E.以上都不是

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第3题

某次牙病（opalescentdentine，乳光牙本质)的调查资料显示，父母一方患病而配偶正常的家庭共有子女1

某次牙病(opalescentdentine，乳光牙本质)的调查资料显示，父母一方患病而配偶正常的家庭共有子女112名，其中52名患病，按常染色体显性遗传该112名子女中应有56人患病，分离分析结果表明，观察值与理论值之间的差异未达到显著性水平，其结论是

A．不能否认该病符合常染色体显性遗传

B．不能否认该病符合常染色体隐陛遗传

C．该病不符合常染色体显性遗传

D．该病可能不是单基因遗传性疾病

E．该病可能是多基因遗传性疾病

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第4题

假如此患者为vWI)，除下列哪项外均正确A．I型为常染色体显性遗传性疾病B．血小板计数正常，BP延长或

假如此患者为vWI)，除下列哪项外均正确

A．I型为常染色体显性遗传性疾病

B．血小板计数正常，BP延长或阿司匹林耐量试验延长

C．血小板粘附功能降低

D．口服消炎痛、潘生丁均可使出血加重

E．vWF增多

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第5题

我们几乎最早所知道的最多的遗传性疾病是什么？

A.单基因

B.染色体畸变

C.多基因

D.获得性基因

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第6题

RFLP能够用于跟踪特定染色体区域的遗传。在一定的条件下，可用靠近缺陷基因的RFLP来测定未出生胎儿是否有基因

缺失。一对夫妇来进行遗传咨询，他们的第二个孩子出生后不久死于一种遗传性疾病，母亲又一次怀孕了。已夭折的孩子是家系中受此遗传病影响的第二例，另一例是孩子奶奶(父亲的妈妈)的一个兄弟。这对夫妇想知道这次所怀的孩子是否也有这种遗传病。你已经研究：过这种病的遗传性，并且知道是由常染色体的隐性基因所引起。在这种致病基因所处的染色体区内，发现整个人群中有几个限制性位点的多态性，如图Q25.6(a)所示，多态性用符号+/-表示。你分离了双亲、祖父母以及正常孩子的DNA样品，并用限制性图谱来分析它们的特性，结果示于图Q25.6(b)。现在开始检测胎儿，请预测什么样的限制酶切结果表明很可能具有遗传病？