在细菌中,()蛋白与DNA单链结合,并使该DNA与变性的互补DNA配对。A.RecAB.RecBCDC.UvrABCD.UvrD
在细菌中,()蛋白与DNA单链结合,并使该DNA与变性的互补DNA配对。
A.RecA
B.RecBCD
C.UvrABC
D.UvrD
E.DnaB
在细菌中,()蛋白与DNA单链结合,并使该DNA与变性的互补DNA配对。
A.RecA
B.RecBCD
C.UvrABC
D.UvrD
E.DnaB
第2题
A.双链经常断裂的位置,在这个位置依次引导了重组。
B.单链经常断裂的位置,这个位置导致了单链的同化作用。
C.使双链断裂的RecBCD复合体切割3'-自由末端的位点。
D.一些能允许产生其3'-自由末端的单链的顺式作用元件。
E.RecA蛋白的DNA结合位点,从这个位点开始,RecA蛋白沿着DNA搜索,直到遇到一个断裂点。
第4题
噬菌体T4编码一个对重组和DNA复制很重要的单链DNA结合蛋白(SSB蛋白)。含有编码SSB蛋白温度敏感型基因的噬菌体T4突变体在升高温度时会快速地终止重组和DNA复制。噬菌体T4 SSB蛋白是分子质量为35 000Da的单体蛋白,它和单链而不是双链DNA紧密结合,结合体中DNA与蛋白质的重量比为1:12。然而SSB蛋白和DNA的结合显示出一个很特别的性质,如图Q13.4所示。当单链DNA过量时(10μg),而SSB蛋白为0.5μg时则完全检测不到结合体[图Q13.4(a)],然而当SSB蛋白为7.0μg时,可以看见许多二者的结合体[图Q13.4(b)]。
图Q13.4噬菌体T4 SSB蛋白与单链DNA的结合通过蔗糖梯度离心分析,发现DNA较蛋白质重得多,沉得快,因此更靠近梯度的底部
第5题
T4噬菌体能编码一种与单链DNA结合的蛋白(即SSB蛋白)。SSB蛋白对于重组和DNA的复制相当重要,编码SSB蛋白的基因部位产生的温度敏感突变T4突变体在温度升高时,能迅速地停止重组和DNA复制。T4的SSB蛋白是一个分子量为35000U的伸长的单体蛋白,它能紧密结合单链DNA,而不能结合双链DNA。在DNA与蛋白质量达到1:12时结合达到饱和。然而,图12-3-16表明,SSB蛋白结合DNA有一个特殊的性质。在10μg过量单链DNA存在下,有0.5μgSSB蛋白质时实际上没有结合,而在7.0μgSSB蛋白质存在时,可观察到几乎所有定量的结合。
第6题
mRNA往往是用各种杂交技术检测的,也就是通过mRNA与单链DNA一起保温,形成DNA-RNA杂交物。有一种技术,把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上,加上放射性标记的RNA,然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上,所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中,从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA,然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示,其中的数字表示离DNA左侧的距离,相对距离范围为0~100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验,吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase,该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA);另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录?
表9-3-10 | ||
滤膜上的DNA | 滤膜上的cpm | |
-RNase | +RNase | |
Ⅰ Ⅱ Ⅲ | 1250 1260 1240 | 1245 418 820 |
第7题
A.②⑥④①③⑤
B.②③⑥④①⑤
C.④②①⑤⑥③
D.④②⑥①③⑤
第8题
RecA蛋白除具有在DNA损伤或复制受阻时促进特异蛋白质的分解外,另有()的活性。
A.单链和双链DNA结合
B.NTP酶
C.促进互补单链复性
D.以上说法都正确
第9题
A.单链DNA结合蛋白(SSB)维持模板单链状态
B.单链DNA结合蛋白(SSB)保护模板
C.引物酶是依赖DNA的RNA聚合酶
D.真核生物DNA连接酶需NAD+
第11题
A.三链核苷酸
B.三链形成寡核苷酸
C.单链形成寡核苷酸
D.二链形成寡核苷酸
E.三链DNA