Hoχ基因有哪些功能？突变后会引起什么后果？

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发布时间：2022-12-04

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第1题

酵母的rad52基因在修复双链染色体中的断裂处是必需的。radS2突变将导致Haplord细胞的死亡，除非在HO基因处也

发生突变，为什么？

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第2题

当突变分析最终确立起“基因是遗传单位”的概念后，接下来的任务是在分子水平上识别其功能价值。下列哪些研究可得到满意解决？

A.显性等位基因的突变，导致诸如隐性等位基因的作用。

B.突变基因不能产生在野生型个体中找到的蛋白质。

C.突变基因不能产生与其野生型个体相同的多肽链。

D.只有加入诱变剂于培养基中，培养缺陷型细菌才能在基本培养基中生长。

E.突变型与野生型杂交得到的杂合子总能显示野生型表型。

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第3题

以下不属于地中海贫血的是_____。

A. 肽链基因缺失，不能合成mRNA

B. 肽链基因变异，引起mRNA减少

C. 肽链基因连接，导致mRNA减少

D. 肽链基因变异，产生无功能的mRNA

E. 密码子发生突变，造成无功能的mRNA

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第4题

在一种假想的二倍体生物中，细胞的形状由一个临界效应因子决定：“方形因子”高于每个细胞50单位将导

致方形表型，而低于每个细胞50单位则为圆形表型。等位基因sf为导致方形因子合成的功能基因。每个sf等位基因会产生40单位的方形因子。因此，sfsf纯合子有80单位的方形因子，表型为方形。另外还有一突变的等位基因(sn)，没有功能，不产生方形因子。 (1)sf和sn中哪个等位基因表现为显性？ (2)是否有功能的等位基因总是显性的？请解释你的答案。 (3)在如上面所述的一个系统里，一个特定的等位基因在进化中发生了什么变化从而导致其表型在F1表现为隐性遗传，而在以后的某个世代表现为显性遗传？

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第5题

为了弄清楚趋化因子受体的结构与刺激识别、信号转导以及适应其功能之间的关系，可从Salmonella typhimurium克

隆天冬氨酸受体基因。与此同时，也可克隆此受体的丢失了C末端35个氨基酸的基因的突变形式。通过转导使野生型截短了的基因进入丢失了天冬氨酸受体正常基因的突变的鞭毛菌(Salmonella)中。测试两类克隆基因间的功能差异时发现，截短了的受体仍含甲基化靶标的序列，这在细胞中是不能被甲基化的。天冬氨酸与野生型受体、截短了的受体的结合，与它与细胞内正常受体的结合是一样的，克隆受体较正常情况多15倍。

为了检验克隆受体的信号转导过程和分析它们的适应特征，可将含受体的细菌接受天冬氨酸浓度突然变化这一刺激。在缺乏引诱物的情况下，野生型菌株每隔几秒钟改变一次转动(摆动)方向。一旦加入引诱物，转动方向改变这一活动被抑制，因而引起一段时期的平衡活动。若引诱物浓度保持恒定(即使浓度很高)，野生型菌株很快适应，再次开始每隔几秒钟一次的摆动。为观察在实验条件下这些行为的改变，你可粘连细菌的鞭毛到盖玻片上，以便观察它们转动的方向。加入天冬氨酸并计算在加入天冬氨酸后1分钟未改变转动方向的细菌的数目。野生型细胞和含克隆天冬氨酸受体的细胞的结果如图14-3-27。