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题目内容
（请给出正确答案）
A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生
B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”
C.用药时必须注意有无不良反应的发生
D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊
答案
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第1题
A.一个不良反应个案报告形成一个信号
B.产生信号是不良反应监测工作的一项基本任务
C.信号是一种不良事件与某一药品间可能存在因果关系的报道信息
D.“可疑不良反应”与信号的概念相近
第4题
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是()。
a.药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
b.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
c.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
d.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
第7题
A.药物不良反应指质量合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.药物不良反应指质量合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或有害反应
C.药物不良反应指质量合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或有害反应
D.药物不良反应指质量不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或有害反应
第9题
关于医疗用毒性药品，下列叙述正确的是
A、连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品
B、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C、正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
D、直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品
E、毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒性和不良反应的药品
第10题
关于药品的临床评价，下列说法错误的是
A．新药在上市前要经过三期临床试验
B．批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验
C．前三期的临床试验称为上市前药物临床评价阶段
D．上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段
E．对药师来说，药品临床评价的对象是上市后Ⅳ期临床试验的新药
第11题
下列关于广告说法错误的是()
A．许多国家禁止烟草、酒类、药品或不动产等商品做广告
B．许多国家禁止在广告中出现暴力画面以及粗俗的语言
C．广告是付费的大众传播
D．2009年出台的《广播电视广告播出管理办法》中规定，我国播出电视剧时，可以在每集中插播1次商业广告
