茵栀黄注射液的有效期预测。该注射液是茵陈、栀子和黄芩经提取后制成的复方静脉注射液。注射液中黄

芩不稳定，所以以其主要成分黄芩苷的含量作为质量控制标准。用薄层色谱法结合紫外分光光度法测定含量。加速试验在373．15K、363．15K、353．15K和343．15K遮光进行。实验结果如表7—2所示：

注射液降解至10％即失效，求该注射液在室温(298．15K)下的贮存期t0.9。