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[主观题]

用哪种方法可直接利用测得的点位坐标值,精确计算出所求面积?()

A.图解法

B.几何图形解析法

C.网格法

D.求积仪法

答案
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更多“用哪种方法可直接利用测得的点位坐标值,精确计算出所求面积?()”相关的问题

第1题

UG中创建一个点或指定一个点的位置时,可以用3种方法,下列哪种方法不是?()

A.输入坐标值来确定点

B.利用点捕捉方式

C.利用偏移方式

D.利用拷贝方式

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第2题

精加工如图所示凸轮零件外轮廓,采用G54工件坐标系。 提示:利用CAD软件查询出各相关刀位点坐标值,如图所

精加工如图所示凸轮零件外轮廓,采用G54工件坐标系。

提示:利用CAD软件查询出各相关刀位点坐标值,如图所示。

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第3题

用坐标法测量图1.4-27所示零件的位置度误差。测得四个孔的轴线的实际坐标尺寸列于表1.4-6。试确定该零件上各

用坐标法测量图1.4-27所示零件的位置度误差。测得四个孔的轴线的实际坐标尺寸列于表1.4-6。试确定该零件上各孔的位置度误差值,并判断合格与否?

表1.4-6

坐标值孔序 号
1234
z/mm20.1070.1019.9069.85
y/mm15.1014.8S44.8245.12
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第4题

如下图所示零件,数控车削加工该零件右端面时编程如下,各刀位点的坐标值已算出,试将该程序补充完整。 0(82,28

如下图所示零件,数控车削加工该零件右端面时编程如下,各刀位点的坐标值已算出,试将该程序补充完整。

0(82,28) N10 G50 X______ Z28.0

A(44,0) N20 G00 X44.0 Z______

B(0,0) N30 G______ X0 ZO F0.15

C(0,5) N40 G00 X0 Z5.0

0(82,28) N50 G00 X82.0 Z______

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第5题

中心投影的共线条件方程表达了()、()和()三点位于()的几何关系,利用其解求单张像片6个外方位元素的方法称为(),最少需要()个()点。

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第6题

可直接测得待测离子的浓度方法称为直接电位法。 ()此题为判断题(对,错)。
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第7题

大多数真核mRNA的3'-末端是在切割前体RNA后接着加上一段长200~300个核苷酸的polyA而成的。紧接聚腺苷酸5

大多数真核mRNA的3'-末端是在切割前体RNA后接着加上一段长200~300个核苷酸的polyA而成的。紧接聚腺苷酸5'-末端上游的AAUAAA序列是多聚腺苷化的主要信号。其重要性已用很多方法验证过。一个简便的方法是利用化学修饰来干扰蛋白与RNA的相互作用。含信号序列的RNA用二乙基焦碳酸盐处理,可使A和G产生乙基碳酸衍生物。这一处理赋予修饰位点在适当情况下对苯胺高度的敏感性,并断裂。如果起始的RNA分子被一端标记,处理后基本上一个分子有一个修饰位点,接着用苯胺去断裂会生成一系列对应于RNA上各个不同A和G位点的片段(如图8-3-29)。(这个方法与DNA化学测序法非常相似)。

为了确定关键的A和G残基,将修饰过的RNA(依旧完整)和能够进行切割及加polyA的细胞抽提液保温。RNA分子接着被分离成polyA+RNA和polyA-RNA。用苯胺处理,琼脂糖电泳后分析片段(第2、3条),第二次反应时在抽提物中加入EDTA,防止有polyA尾巴(对切割没影响),分离切割的分子,苯胺处理后电泳鉴定(第4条)。

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第8题

可直接结合反转录酶,破坏催化位点的药是A.B.C.D.E.

可直接结合反转录酶,破坏催化位点的药是E.

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第9题

转录因子SP1结合GGGcGG序列。下图所示为SV40早期启动子中含有的六个这样的“GC”盒。限制酶NdeI和SmaI的切割位
点已显示出。若已有了DNA片段和纯化的SPl,试叙述用DNaseI将SPl结合位点定位在SV40早期启动子上的详细步骤,注意要讲述原材料是如何被标记的以及各种必需的对照。画一个凝胶图显示你的结果(标记每个泳道)。如何利用这些信息、推出哪些位点与SPl有最高的亲和性?

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第10题

利用DFT计算DCT的方法,在该方法中,将N点的时间序列补零延拓至2N点。另一种用DFT求DCT的方法是将N点序列延拓
至4N点(注意考虑如何补零),试导出计算公式并说明这样做有何好处。
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第11题

水准测量是利用水准仪提供的水平视线,借助于带有分划的水准尺,直接测定地面上两点间的高差,然后根据已知点高程和测得的高差,推算出未知点高程。()
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