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[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义说明,药品是有目的地用于()。

A.预防,治疗作用的物质

B.预防,诊断作用的物质

C.预防,诊断人的疾病的物质

D.预防,诊断人的动物疾病的物质

E.预防,诊断,治疗人的疾病的物质

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更多“《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义说明,药品是有目的地用于()。”相关的问题

第1题

()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。
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第2题

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行A、

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行

A、药品储备制度

B、药品限制制度

C、品种保护制度

D、分类管理制度

E、特殊管理制度

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第3题

对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是
()。

A、药品经营质量管理规范

B、中华人民共和国药典

C、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例

D、《药品流通监督管理办法(暂行)》

E、国家基本用药目录

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当A、撤销其批准文号B、按劣药论处

根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当

A、撤销其批准文号

B、按劣药论处

C、进行再注册

D、进行再评价

E、按假药处罚

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第5题

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外
进口药品,应当

A、撤销批准文号

B、撤销《进口药品注册证》

C、撤销《医药产品注册证》

D、按假药处理

E、进行再评价

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第6题

药学技术人员配备依据为()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》

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第7题

开办药品经营企业须按照《中华人民共和国药品管理法》要求获得药品经营许可证。()
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第8题

《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府
药品监督管理部门批准,并发给() ;未取得()的,不得发布。

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第9题

1953年新中国颁布的第一部药品标准法典是

A.《中华药典》

B.《关于严禁鸦片烟毒的通令》

C.《中华人民共和国药典》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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第10题

在进行新药申报时,应依据( )

A.药品管理法

B.药品注册管理办法

C.中华人民共和国药典

D.药品注册管理规范

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第11题

gsp是指()

A.药品经营质量管理规范

B.易制毒化学管理条例

C.中华人民共和国药品管理法

D.中华人民共和国药品管理法实施条例

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