杂交实验的严紧性（stringency)是如何控制的？

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发布时间：2022-12-03

更多“杂交实验的严紧性（stringency)是如何控制的？”相关的问题

第1题

严紧杂交实验是如何控制的？

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第2题

HIV病毒的基因组通过复制严紧性低的______，在侵染的细胞内将病毒RNA反转录成双链______，导致病毒基因组发生

快速的突变及序列进化。

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第3题

RNA与基因组DNA的杂交已被广泛用于检测不同类DNA的转录。用DNA-drivenassociation experiment和用RNA进行的

复性实验有什么区别？

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第4题

分别从胚胎细胞和成熟的B淋巴细胞中提取DNA，用限制酶酶切后做DNA电泳并转膜。以抗体分子的轻链cDN

A作探针进行杂交，结果如下图。解释实验结果。

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第5题

试解释涉及到核糖体合成时的严紧和松弛。

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第6题

用7种不同的隐性白眼突变果蝇进行实验。杂交结果如下：w表示产生白眼子代；R表示产生野生型红眼子代： A B C D E F G A w w R R w R R B w R R w R R C w w R R R D w R R R E w R R F w w G w 根据实验结果可知有多少不同的基因存在？( )

A.为具有多个不同等位基因的单基因

B. 2个

C. 3个

D. 4个

E. 7个

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第7题

急性杂交性白血病

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第8题

杂交的遗传效应在于（）

A.增加后代的杂合性

B.产生杂种优势

C.后代群基因型多样化

D.固定优良性状

E.保持优良个体血统

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第9题

mRNA往往是用各种杂交技术检测的，也就是通过mRNA与单链DNA一起保温，形成DNA－RNA杂交物。有一种技术，把单链DN

mRNA往往是用各种杂交技术检测的，也就是通过mRNA与单链DNA一起保温，形成DNA-RNA杂交物。有一种技术，把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上，加上放射性标记的RNA，然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上，所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中，从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA，然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示，其中的数字表示离DNA左侧的距离，相对距离范围为0～100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验，吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase，该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA)；另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录？