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[主观题]

在制备多肽药物的注射用无菌粉末时，一般要考虑加入、缓冲剂和。

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发布时间：2022-12-02

更多“在制备多肽药物的注射用无菌粉末时，一般要考虑加入______、缓冲剂和______。”相关的问题

第1题

以下叙述正确的是()。

以下叙述正确的是（)。

A.微囊又称为分子囊

B.β环糊精可做注射用辅料

C.通过制备包合物可以将液体药物粉末化

D.以上答案都不对

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第2题

注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。（)

注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。()

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第3题

注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。()

注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。（)

A.错误

B.正确

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第4题

环糊精包合物在药剂学中常用于（）。

A.提高药物溶解度

B.液体药物粉末化

C.提高药物稳定性

D.制备靶向制剂

E.避免药物的首过效应

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第5题

不适宜制备无菌粉末的粉碎机是（)。

A.球磨机

B.冲击式粉碎机

C.圆盘式气流式粉碎机

D.跑道式气流粉碎机

E.微粉机

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第6题

注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及临用前配成溶液和混悬液的无

菌粉末。()

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第7题

注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及临用前配成溶液和混悬液的无菌粉末。()

注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及临用前配成溶液和混悬液的无菌粉末。（)

A.正确

B.错误

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第8题

滴眼剂的制备流程为（）。

A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装

B.药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装

C.药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装

D.药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装

E.药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装

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第9题

滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。（)

滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。()

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第10题

滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。()

滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。（)

A、错误

B、正确

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