亲脂性信号分子可穿过质膜,通过与胞内受体结合传递信息。()
A.错误
B.正确
A.错误
B.正确
第5题
A.错误
B.正确
第6题
当细胞延长暴露在与β-肾上腺素的受体结合的激素中的时间,细胞会终止应答。为检验这种钝化现象,可使用一种名为CGP-12177的新试剂。CGP-12177是亲水性分子,可与β-肾上腺素受体特异性结合。与疏水性分子dihydroalprenolol的结合相比,在用异丙基肾上腺素处理细胞后,随着时间的延长,CGP-12177处理与依赖激素的腺苷酸环化酶活性的下降相平行(图14-3-24A)。为理解受体与这两种分子结合的差异性,把未处理的细胞和异丙基肾上腺素处理(脱敏)的细胞裂解,用蔗糖密度梯度离心方法分级分离,并测定dihydroalprenolol和CGP-12177的结合情况(图14-3-24B)。也可测一下5'-核苷酸酶的活性,5'-核苷酸酶是质膜上的标志酶。
第7题
质膜中的磷酸脂酶C水解PIP2而产生______以及______两种信号分子。其中______通过调节Ca2+浓度,而______则通过激活蛋白激酶C(PKC)来传递信息。
第8题
标出下图中序号所表示的结构名称并回答问题。
①G蛋白是由______、______和______个不同亚基组成的异三聚体蛋白。
②当______亚基与GDP(鸟嘌呤二磷酸)结合时G蛋白没有活性。
③在胞外激素或其他信号分子结合于G蛋白偶联受体后,诱导______亚基与GTP结合,与GTP结合的这个亚基与G蛋白的另外两个亚基分离,同时移向膜内面的______并使之活化。
④活化后的______立即催化细胞质中的ATP转变成为______,进一步引起细胞内的代谢反应从而最终对激素信号作出应答。
⑤当腺苷酸环化酶被活化后,与G蛋白亚基联结的GTP被水解成______,同时______亚基与______亚基结合恢复原状。
第9题
你正在研究大脑切片中cAMP水平的控制机理,并已证实信号分子如异丙基肾上腺素通过与β-肾上腺素受体的作用,引起cAMP适度增长,这同G-蛋白介导的受体与腺苷酸环化酶间的耦联作用所预期的结果一样。问题在于:异丙基肾上腺素与许多药理试剂间有协同作用,而这些药理试剂本身对cAMP水平元影响,甚至会降低。如何解释这种cAMP水平的反常增加呢?
一位生化学家向你提供了一个可能的解释:他发现在体外实验中,抑制性的三聚G-蛋白的β、γ亚基会刺激Ⅱ型腺苷酸环化酶在脑中的表达。为了验证细胞中的这一发现,计划表达人肾细胞中的cDNAs。而人肾细胞中缺乏在脑中发现的受体。通过这种方式,重现你在大脑切片中观察到的令人迷惑的结果。但在一更简单的背景中,你用Ⅱ型腺苷酸环化酶、多巴胺受体(可与抑制性的G-蛋白相互作用)和αs亚基的各种cDNAs的组合转染肾细胞,得到的细胞在有和无quinpirole存在时分别测量cAMP的含量(quinpirole可激活多巴胺受体),结果见图14-3-11,当然也可检测百日咳菌外毒素的影响。百日咳菌外毒素通过修饰α1亚基而阻塞了从G-耦联受体传来的信号,而α1亚基经修饰后不能再与GTP结合,从βγ亚基上解离下来。
第10题