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[单选题]

基因是由()构成的。

A.DNA

B.RNA

C.核糖核酸

D.脱氧核糖

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更多“基因是由()构成的。A、DNAB、RNAC、核糖核酸D、脱氧核糖”相关的问题

第1题

流感病毒的基因组是:()

A.负链单链DNA

B.双链DNA

C.双链RNA

D.负链单链RNA

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第2题

青春期发育的主要原因是什么?

A.DNA

B.氨基酸

C.激素

D.RNA

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第3题

RNA干扰是由双链______诱发的基因沉默现象,与其有______被降解,从而抑制了该基因的表达。
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第4题

由:RNA聚合酶I负责转录的人的rRNA基因,其初始转录产物是()。A.28SrRNAB.34SrRNAC.41 SrRNAD.4

由:RNA聚合酶I负责转录的人的rRNA基因,其初始转录产物是()。

A.28SrRNA

B.34SrRNA

C.41 SrRNA

D.45SrRNA

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第5题

RNAi是由单链RNA介导的、由特定酶参与的特异性基因沉默现象,它在转录水平、转录后水平和翻译水平上阻断基因的
表达。( )
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第6题

线粒体内的RNA聚合酶由细胞核基因编码。
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第7题

E.coli的dnaB基因编码一个解旋酶DnaB松弛复制叉处的DNA。用人工底物研究其性质如图6-3-9所示。这个实验的方法

E.coli的dnaB基因编码一个解旋酶DnaB松弛复制叉处的DNA。用人工底物研究其性质如图6-3-9所示。这个实验的方法是把底物在不同的环境下培养,然后进行琼脂糖电泳。短的单链如果仍与长的DNA链一起退火(annealed),则移动得慢些,但如果单链松弛或与长的DNA链分开,则其会移动得很快。放射性标记后能根据放射自显影给单链定位,从而有选择地跟踪其迁移。

几个实验的结果如图6-3-9所示。底物1是无尾的氢化物,并没有被DnaB松弛(图6-3-9A,1,2行)。然而,当有尾底物在37℃与DnaB和ATP温育时,由于解旋产生大量小片段(6和10行)。对底物3而言,只有3'半片段是解旋的(10行)。所有的解旋都依赖于ATP水解。

通过加入单链DNA结合蛋白(SSB)(比较5和6行,9和10行),解旋速度明显加快。有趣的是,SSB必须在DnaB加入后3分钟左右加入,否则将抑制解旋。

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第8题

负责把RNA转录成互补DNA分子的______酶可以解释由______引起的永久性基因转变。
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第9题

大肠杆菌的dnaB基因编码一个在复制叉上可将DNA解折叠的解旋酶(DnaB)。已利用如图Q2.5所示的人工底物对它的特

大肠杆菌的dnaB基因编码一个在复制叉上可将DNA解折叠的解旋酶(DnaB)。已利用如图Q2.5所示的人工底物对它的特性进行了研究。实验方法是在多种条件下培养底物,然后把样品进行琼脂糖凝胶电泳。如果短单链DNA与长的DNA已退火结合在一起,那么泳动速率就会快些,但如果它已解折叠且已变性,则泳动速率就会慢些。把短链进行放射性标记就可选择性地跟踪它的迁移,然后用放射自显影检查它的位置。图Q2.6所示为几个实验的结果,底物1没有尾巴的杂交体,不被DnaB解折叠(图Q2.6,第1泳道、第2泳道);但是有尾的底物和DnaB、ATP在37℃下温育同样能释放出大量解折叠的小片段(第6泳道、第10泳道)。对于底物3,只有3'部分片段是解折叠的(第10泳道),所有的解折叠产物都绝对依赖于ATP的水解。加DNA单链结合蛋白(SSB)可在一定程度上加强这种解折叠(比较一下第5泳道、第9泳道与第10泳道)。有趣的是,SSB必须在DnaB加后3min加入,否则会抑制解折叠。

图Q2.5用来检测DnaB的底物

图Q2.6几个检测DnaB解折叠实验的结果,只有单链片段被放射性标记,它们各自的位置已在图中标明

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第10题

诱导系统中的阻遏物______。

A.属于组蛋白性质

B.含有较多的RNA,因而能使其识别特异的操纵基因

C.直接结合到DNA的特异区域

D.是由与结构基因相邻的操纵基因产生的

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第11题

T4 RNA连接酶是1972年发现的,并于1977年纯化。该酶是由T4噬菌体基因______编码,作用时不需要模板。它在体内的
作用是参与T4噬菌体______。它不参与DNA合成的连接,但在______中可能有作用。
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