基因是由()构成的。
A.DNA
B.RNA
C.核糖核酸
D.脱氧核糖
A.DNA
B.RNA
C.核糖核酸
D.脱氧核糖
第4题
由:RNA聚合酶I负责转录的人的rRNA基因,其初始转录产物是()。
A.28SrRNA
B.34SrRNA
C.41 SrRNA
D.45SrRNA
第7题
E.coli的dnaB基因编码一个解旋酶DnaB松弛复制叉处的DNA。用人工底物研究其性质如图6-3-9所示。这个实验的方法是把底物在不同的环境下培养,然后进行琼脂糖电泳。短的单链如果仍与长的DNA链一起退火(annealed),则移动得慢些,但如果单链松弛或与长的DNA链分开,则其会移动得很快。放射性标记后能根据放射自显影给单链定位,从而有选择地跟踪其迁移。
几个实验的结果如图6-3-9所示。底物1是无尾的氢化物,并没有被DnaB松弛(图6-3-9A,1,2行)。然而,当有尾底物在37℃与DnaB和ATP温育时,由于解旋产生大量小片段(6和10行)。对底物3而言,只有3'半片段是解旋的(10行)。所有的解旋都依赖于ATP水解。
通过加入单链DNA结合蛋白(SSB)(比较5和6行,9和10行),解旋速度明显加快。有趣的是,SSB必须在DnaB加入后3分钟左右加入,否则将抑制解旋。
第9题
大肠杆菌的dnaB基因编码一个在复制叉上可将DNA解折叠的解旋酶(DnaB)。已利用如图Q2.5所示的人工底物对它的特性进行了研究。实验方法是在多种条件下培养底物,然后把样品进行琼脂糖凝胶电泳。如果短单链DNA与长的DNA已退火结合在一起,那么泳动速率就会快些,但如果它已解折叠且已变性,则泳动速率就会慢些。把短链进行放射性标记就可选择性地跟踪它的迁移,然后用放射自显影检查它的位置。图Q2.6所示为几个实验的结果,底物1没有尾巴的杂交体,不被DnaB解折叠(图Q2.6,第1泳道、第2泳道);但是有尾的底物和DnaB、ATP在37℃下温育同样能释放出大量解折叠的小片段(第6泳道、第10泳道)。对于底物3,只有3'部分片段是解折叠的(第10泳道),所有的解折叠产物都绝对依赖于ATP的水解。加DNA单链结合蛋白(SSB)可在一定程度上加强这种解折叠(比较一下第5泳道、第9泳道与第10泳道)。有趣的是,SSB必须在DnaB加后3min加入,否则会抑制解折叠。
图Q2.5用来检测DnaB的底物
图Q2.6几个检测DnaB解折叠实验的结果,只有单链片段被放射性标记,它们各自的位置已在图中标明
第10题
A.属于组蛋白性质
B.含有较多的RNA,因而能使其识别特异的操纵基因
C.直接结合到DNA的特异区域
D.是由与结构基因相邻的操纵基因产生的
第11题