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下列()是通过影响DNA甲基化从而影响基因组结构和稳定性的。A.Mg2+B.β-胡萝卜素C.硒D.叶酸E.尼
下列()是通过影响DNA甲基化从而影响基因组结构和稳定性的。
A.Mg2+
B.β-胡萝卜素
C.硒
D.叶酸
E.尼克酸
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下列()是通过影响DNA甲基化从而影响基因组结构和稳定性的。
A.Mg2+
B.β-胡萝卜素
C.硒
D.叶酸
E.尼克酸
第3题
为了区别复制和未复制的模板,利用限制性核酸内切酶(DpnI,MboI和ScuBA),它们对于所识别序列GATC的甲基化的敏感性不同(如图13-3-52所示)。这个序列一旦在5SRNA的起始处出现,并且如果DNA在这个位点被切割,转录就不能发生。如果模板在野生型大肠杆菌复制,GATC序列的两条链中的A都被细菌中的Dam甲基化酶甲基化,完全甲基化DNA在体外的复制产生子代双螺旋,在第一轮复制中,只有一条链被甲基化,而在以后的复制循环中DNA就无甲基化。你的想法起始于完全甲基化DNA和诱导它在体外进行复制,然后分析用DpnI处理过的复制DNA上的转录。DpnI只切割未复制的完全甲基化DNA,但是它不能切割复制的DNA。因而它对转录有保护作用。
为了验证方案是否起作用,可构建一个比正常的5SRNA基因略长的基因(大基因),它的RNA转录产物与正常5SRNA基因的转录产物很容易区别(如图13-3-52A所示)。然后将完全甲基化的大基因同甲基化或未甲基化的正常基因混合,在用DpnI、MboI和Sau3A消化前后分别检查它们的转录。限制性内切酶的专一性如图13-3-52A所示。为了验证复制对转录的影响,在完全甲基化的大基因上装配一个转录复合物,诱导复制,并在用限制性内切酶作用前后分别检查转录活性,结果如图13-3-52B所示。
第4题
第7题
关于甲基化干扰实验下列说法不正确的是
A.甲基化干扰实验可以检测蛋白质的结合位点
B.甲基化修饰的DNA探针可以干扰蛋白质的结合
C.结合位点上未被修饰的DNA片段可以与蛋白质结合
D.未结合蛋白的DNA以在随机修饰位点被切割
E.有结合蛋白的DNA在结合位点被切割
第9题
A.修饰酶通过甲基化作用对自身DNA进行修饰
B.通过Ⅱ型限制酶实现对外源DNA的分解
C.由两类酶完成
D.通过I型限制酶实现对外源DNA的分解
第10题
A.Uvr ABC系统识别并切除错配,通过DNA polI引入正确核苷酸而修复错配。
B.如果识别发生在被再甲基化的DNA半甲基化之前,修复直接倾向于野生型序列。
C.错配常通过依赖RecA蛋白活性的单链置换而得到修复并成为正常拷贝序列。
D.错配修复指DNA修饰了脱烷基化或复苏活性,但不是损伤核酸的置换。
E.错配修复通过LexA蛋白抑制正常修复功能而完成。