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[主观题]

麻醉药品和精神药品的实验研究要经过哪个部门的批准()

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省级人民政府

D.国务院卫生部

答案
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第1题

麻醉药品和精神药品的实验研究要经过哪个部门的批准()

A.省级药品监督管理部门

B.省级人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院卫生部

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第2题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,须由所在的省级食品药品监督管理局批准或确定的是()

A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动

B.从事麻醉药品、第一类精神药品的生产企业

C.从事第二类精神药品原料药生产的企业

D.从事第二类精神药品制剂生产的企业

E.定点区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂

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第3题

采取欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究资格,情节严重的()A.处5万元以上10万元以下的

采取欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究资格,情节严重的()

A.处5万元以上10万元以下的罚款

B.处2万元以上5万元以下的罚款

C.处L万元以上3万元以下的罚款

D.处5000元以上2万元以下的罚款

E.处5000元以上1万元以下的罚款 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》:

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第4题

麻醉药品、精神药品、毒药和剧药等特殊商品()上网进行信息发布或交易

A可以

B严禁

C要经过授权方可

D特定企业可以

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第5题

《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨包括( )

A.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全使用

B.保证麻醉药品和精神药品研究开发

C.鼓励麻醉药品和精神药品研究开发

D.防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道

E.加强麻醉药品和精神药品的管理

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第6题

A.麻醉药品和医疗用毒性药品 B.麻醉药品和第二类精神药品 C.麻醉药品和第一类精神药品 D.第二类精神药品

A.麻醉药品和医疗用毒性药品

B.麻醉药品和第二类精神药品

C.麻醉药品和第一类精神药品

D.第二类精神药品

E.精神药品 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

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第7题

简述麻醉药品和精神药品的定点生产制度。
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第8题

______负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。
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第9题

麻醉药品药用原植物的种植、麻醉和精神药品的生产实行______。
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第10题

请列举麻醉药品和第一类精神药品管理中涉及到的各种许可证明及其时效性。

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第11题

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

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