用14N标记的生物A的DNA与等浓度的用15N标记的生物JDNA杂交，再在CsCl中离心至平衡。复性DNA总量的5%具杂种密

用¹⁴N标记的生物A的DNA与等浓度的用¹⁵N标记的生物JDNA杂交，再在CsCl中离心至平衡。复性DNA总量的5%具杂种密度。以上两种生物的共同碱基顺序的比例是多少？

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发布时间：2022-12-03

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第1题

一个用15N标记的DNA分子放在含有14N的环境中培养，复制3次后含有14N的DNA分子占DNA分子总数的3／4。（)

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第2题

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red－gamA－的噬菌体λ用13C和15N进行密度标记，再与含13C和14N的λred－

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red^-gamA^-的噬菌体λ用¹³C和¹⁵N进行密度标记，再与含¹³C和¹⁴N的λred^-gainR^-混合。用该混合液在下述条件下感染大肠杆菌：抑制DNA的复制；每个细菌感染10个病毒颗粒。所产生的噬菌体在硫酸铯中离心平衡，检测分布在密度梯度中的基因型，可以观察到如图12-3-12所示的全部噬菌体和A⁺R⁺重组子的分布图谱。在第二个实验中，两种噬菌体都含有突变，该突变位置是在噬菌体遗传图左端约93%处，该实验结果见图12-3-12B。试解释两个实验结果。

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第3题

爪蟾卵母细胞在卵的发育后期用3H－尿苷同步标记。从卵母细胞中分离的放射性细胞质总RNA与由成体爪蟾提取的且

爪蟾卵母细胞在卵的发育后期用³H-尿苷同步标记。从卵母细胞中分离的放射性细胞质总RNA与由成体爪蟾提取的且呈单链形式结合在滤膜上的DNA进行杂交。该RNA:DNA杂交分子与原肠胚期爪蟾胚胎的非标记细胞质总RNA相竞争。图13-3-68A是假设的结果。在另一相应但相反的实验中，放射性原肠胚期细胞质RNA(原肠胚期胚胎用³H-尿苷标记)与滤膜上的总DNA杂交，该RNA:DNA杂交分子与非标记的后期卵细胞质RNA相竞争，结果如图13-3-68B。

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第4题

在DNA测序的化学裂解法中需要（)

A、用同位素或荧光标记DNA 3’端

B、用同位素或荧光标记DNA 5’端

C、用随机引物法标记DNA

D、用缺口平移法标记RNA

E、用DNase水解DNA

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第5题

从λ噬菌体中提取的DNA用两种只攻击单链DNA的外切核酸酶处理。外切核酸酶A只从突出的5'端消化DNA，而外切

核酸酶B只攻击自由的3'端。这种处理对λ噬菌体DNA的生物活性有什么影响？

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第6题

一种噬菌体核酸的A分子具有以下性质：（1)A不与甲醛反应，能透过硝酸纤维素滤膜；（2)在碱性条件下离心，发现有三

一种噬菌体核酸的A分子具有以下性质：(1)A不与甲醛反应，能透过硝酸纤维素滤膜；(2)在碱性条件下离心，发现有三种沉降组分；(3)A分子用大肠杆菌核酸外切酶Ⅲ处理产生B分子；(4)B用DNA连接酶处理后转变为C；(5)在碱性条件下，C比A沉降更快，在含溴化乙锭的CsCl中C的浮力密度也低于A；(6)A变性后与poly(G)相互作用，在CsCl中产生三条带；(7)在γ-³²P-ATP存在条件下用多核苷酸激酶处理A分子，产生三个放射性标记核苷酸；(8)只有在A用大肠杆菌碱性磷酸酶预处理后才能对(7)中的核苷酸进行标记；(9)A用溴化乙锭处理后导致粘度增加及沉降系数减小。A、B和C具有怎样的结构？

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第7题

从Ⅰ噬菌体中提取的DNA用两种只攻击单链DNA的外切核酸酶处理。外切核酸酶A只从突出的5端消化DNA，而

外切核酸酶B只攻击自由的3端。这种处理对λ噬菌体DNA的生物活性有什么影响？

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第8题

用6N的力作用在m1上，产生的加速度为3m/s2；用8N的力作用在m2上，产生的加速度为2m/s2。因此，用14N的力作用在（m

用6N的力作用在m₁上，产生的加速度为3m/s²；用8N的力作用在m₂上，产生的加速度为2m/s²。因此，用14N的力作用在(m₁+m₂)上，产生的加速度为5m/s²。 ( )

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第9题

RNA与基因组DNA的杂交已被广泛用于检测不同类DNA的转录。用DNA-drivenassociation experiment和用RNA进行的

复性实验有什么区别？