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[主观题]

用完全混合曝气法处理污水，是一种利用活性污泥的方法。（)

用完全混合曝气法处理污水，是一种利用活性污泥的方法。( )

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发布时间：2022-12-04

更多“用完全混合曝气法处理污水，是一种利用活性污泥的方法。（)”相关的问题

第1题

以简要的文字和图示说明污水处理中的完全混合曝气法。

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第2题

用生物转盘法处理污水，是一种利用生物被膜（原称“生物膜”)的方法。（)

用生物转盘法处理污水，是一种利用生物被膜(原称“生物膜”)的方法。( )

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第3题

曝气生物滤池（)。

A.池内底部设承托层兼作滤料

B.是集生物降解、固液分离于一体的污水处理设备

C.原污水从底部进入池体，并通过由填料组成的滤层，在填料表面形成生物膜

D.原污水中的悬浮物及由于生物膜脱落形成的生物污泥随处理水排出

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第4题

在高温下，胺能催化磷酸二酯键的断裂，这种机制用于以无嘌呤核酸作为底物时，核酸酶活性的模型机制研究。无嘌呤

核酸是一种用弱酸处理DNA时获得的类似DNA的分子，它导致嘌呤和脱氧核糖之间的N一糖苷键的断裂。因此无嘌呤核酸完全失去嘌呤，尽管其糖上磷酸键是完整无缺的。经分析它是一种三肽酶。下面一些三肽酶在水解无嘌呤核酸时是非常有效的。给下列三肽酶按活性次序排序，并写出理由：

Lys-Trp-Lys，Lys-Gly-Gly，Lys-Trp-Gly，Lys-Tyr-Lys，Lys-Gly-Gly。

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第5题

生态方法水体修复技术包括：_______、生物修复技术及植物修复技术等，在某些景观建设区还可以结合生态和景观达到治污目的。()。

A.机械除藻

B.化学除杀藻法

C.人工曝气

D.土地处理技术

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第6题

生物氧化塘又称（），是利用藻类和细菌两类生物间功能上的协同作用处理污水的一种生态系统。

A.稳定塘

B.独立沉淀塘

C.生物分解塘

D.化学处理塘

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第7题

利用絮状生物群落处理污水的方法称为()。

A.生物膜法

B.活性污泥法

C.氧化塘法

D.以上都不是

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第8题

测定一个蛙红细胞膜上β－肾上腺素受体的数量，这些受体通常与肾上腺素结合并刺激腺苷酸环化酶的活性。选择一种

测定一个蛙红细胞膜上β-肾上腺素受体的数量，这些受体通常与肾上腺素结合并刺激腺苷酸环化酶的活性。选择一种肾上腺素的竞争性抑制剂alprenolol与受体结合，该抑制剂比肾上腺素与受体结合更牢固。最基本的实验方案是：将标记了的alprenolol与红细胞膜混合，37℃下温育10分钟，离心沉淀膜并测量沉淀中的放射性。用两种方式处理实验。

首先，测量与一定数量的红细胞膜结合的³H-alprenolol的增加量，以确定总的结合量。

其次，在过量的未标记的alprenolol存在的情况下重复实验，测量非特异性的结合，其结果如图14-3-8所示。

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第9题

某D型单糖A的化学式为C5H10O5，有变旋现象。A用溴水氧化得B，B有光活性，且很快形成内酯C，A用稀HNO3

氧化得D，D无光活性。A与甲醇及含HCl(气)的溶液作用，生成α-糖苷E及β-糖苷F，再用(CH3O)2SO2一NaOH使之完全甲基化，得到多甲基衍生物G、H，它们的化学式均为C9H18O5，将G、H进行酸性水解得I、J，然后用浓硝酸谨慎氧化，得到最长碳链的二元酸K，K的化学式为C6H10O5，无光活性。 (i)试推断单糖A，B，C，D，E，F，G，H，I，J，K的结构式并写出各步反应式。 (ii)若将E和F用高碘酸处理后，再酸性水解，可以得到什么碎片，写出这些碎片的结构式和名称。

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第10题

曝气设备的主要作用是对构筑物中的废水实施()

A.充氧

B.升温

C.搅动

D.混合

E.冲击

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第11题

转录复合物在DNA复制过程中是否仍能与DNA保持结合的关系。如果是这样，它将作为一种生物记忆，允许子细胞继承

亲本细胞的基因表达模式。为了验证此想法，可在非洲瓜蛙(Xenopus)5SRNA基因上装配一个有活性的转录复合物，而Xenopus 5SRNA基因本身存在于质粒中，诱导它进行复制，然后在复制的基因上检测转录。这些步骤都可在体外实现。

为了区别复制和未复制的模板，利用限制性核酸内切酶(DpnI，MboI和ScuBA)，它们对于所识别序列GATC的甲基化的敏感性不同(如图13-3-52所示)。这个序列一旦在5SRNA的起始处出现，并且如果DNA在这个位点被切割，转录就不能发生。如果模板在野生型大肠杆菌复制，GATC序列的两条链中的A都被细菌中的Dam甲基化酶甲基化，完全甲基化DNA在体外的复制产生子代双螺旋，在第一轮复制中，只有一条链被甲基化，而在以后的复制循环中DNA就无甲基化。你的想法起始于完全甲基化DNA和诱导它在体外进行复制，然后分析用DpnI处理过的复制DNA上的转录。DpnI只切割未复制的完全甲基化DNA，但是它不能切割复制的DNA。因而它对转录有保护作用。

为了验证方案是否起作用，可构建一个比正常的5SRNA基因略长的基因(大基因)，它的RNA转录产物与正常5SRNA基因的转录产物很容易区别(如图13-3-52A所示)。然后将完全甲基化的大基因同甲基化或未甲基化的正常基因混合，在用DpnI、MboI和Sau3A消化前后分别检查它们的转录。限制性内切酶的专一性如图13-3-52A所示。为了验证复制对转录的影响，在完全甲基化的大基因上装配一个转录复合物，诱导复制，并在用限制性内切酶作用前后分别检查转录活性，结果如图13-3-52B所示。

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