吡哆醛磷酸盐被酶用于催化转氨化反应中。该辅因子和它所催化的反应如下图所示。写出机理表明这个辅因子如何利
第1题
在大肠杆菌中,碱性磷酸酯酶(APase)由基因phoA编码。如果把APase所催化的反应产物磷酸盐加入细胞培养物,在生长中细胞的APase的合成明显受到抑制。还有两种其他基因phoB和phoR似乎也参与phoA表达的调节;phoB中的突变导致在磷酸盐存在或不存在的条件下APase合成的减少。phoR中的突变导致APase呈组成型的合成(见表10-2-24)。我们知道phoB和phoR基因各产生一种蛋白质,所以表10-2-24中所示的突变不代表顺式作用的突变。我们也知道phoA基因是受到转录控制的调节。假定除了上述蛋白质外,没有其他蛋白质或小分子参与调节phoA基因。
表10-2-24 | ||
突变体 | 在磷酸盐存在与否时,APase的相对浓度 | |
无 | 有 | |
phoA+phoB+phoR+ phoA-phoB+phoR+ phoA+phoB-phoR+ phoA+phoB+phoR- phoA+phoB-phoR- | 100 0 0 100 5 | 20 0 1 100 5 |
第2题
A.转磷酸酶
B.转谷氨酰胺酶
C.转赖氨酸酶
D.转天冬氨酰酶
第3题
A.催化代谢途径的第一步反应多为限速酶
B.限速酶多是受代谢物调节的别构酶
C.代谢途径中相对活性最高的酶是限速酶,对整个代谢途径的速度起关键作用
D.分支代谢途径中的第一个酶经常是该分支的限速酶
第4题
严重的肝损伤期间,某种酶(E1)释放到了血液中,剧烈运动后,催化同样反应的肌肉酶(E2)释放到血液中,因为E1和E2有不同的Km值,区别它们是很容易的(肌肉酶的Km是2.0×10-5mol·L-1)。某患者的血液样品化验结果如下:
[S](mmol·L-1,×10-5) | 5 | 7 | 10 | 15 | 20 | 30 | 60 |
v(μmol·L-1·分-1) | 43 | 57 | 200 | 75 | 100 | 120 | 150 |
该患者是患肝病呢?还是仅仅运动过度?(患者呈昏迷状态,不能回答任何问题)。
第5题
Entner-Doudoroff途径是一些缺乏某些糖酵解酶类的细菌用于由葡萄糖生成ATP的厌氧分解代谢途径,该途径通过糖酵解替代反应使葡萄糖转变为甘油醛-3-磷酸,然后甘油醛-3-磷酸经糖酵解常规反应生成丙酮酸。在该途径中葡糖-6-磷酸被转变成6-磷酸葡糖酸,然后转变为2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡糖酸(KDPG)。接下来,醛缩酶作用于KDPG上。
第6题
在代谢过程中局部反应对催化该反应的酶所起的抑制作用,称为( );这种抑制作用可防止细胞生成超过其需要的多余产物,达到节约反应物的目的,也是维持( )的重要机制。
第7题
用HindⅢ限制酶处理某DNA大分子,得到一个DNA片段。该酶作用于如图2-3-50A中箭头所示的特定碱基顺序。为测定每条链的顺序,将5'-末端用32P标记(通过多核苷酸激酶催化的反应),再用Maxam-Gilbert序列法测定。切得片段的混合物经电泳后可得到如图2-3-50B所示的图谱(图中迁移方向为自上而下,片段越小移动距离越远)。仔细观察一下电泳图谱,回答下列问题:
第8题
第9题
A.自发的生成
B.生命的起源
C.信息大分子
D.系统的突发属性
第10题
A.自发的生成
B.生命的起源
C.信息大分子
D.系统的突发属性