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[主观题]

精子发生基因(AZF)位于:A.Y染色体短臂B.Y染色体长臂C.X染色体短臂D.X染色体长臂E.1号染色体短臂

精子发生基因(AZF)位于:

A.Y染色体短臂

B.Y染色体长臂

C.X染色体短臂

D.X染色体长臂

E.1号染色体短臂

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更多“精子发生基因(AZF)位于:A.Y染色体短臂B.Y染色体长臂C.X染色体短臂D.X染色体长臂E.1号染色体短臂”相关的问题

第1题

()基因缺失可导致无精子症的发生。

A.ras

B.p53

C.端粒酶

D.myc

E.AZF

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第2题

与肌张力低下有关的基因定位于()。

A.1号染色体

B.18号染色体

C.x

D.y

E.21号染色体

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第3题

过氧化物歧化酶(SOD3-1)基因定位于()。

A.1号染色体

B.18号染色体

C.Y染色体

D.染色体

E.21号染色体

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第4题

位于同源染色体同一座位,以不同方式影响同一性状的基因称为()

A.等位基因

B.非等位基因

C.伴性基因

D.全雄基因

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第5题

控制伴性遗传的基因位于()染色体上

A.缺失

B.常或性

C.性

D.常

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第6题

Hox-B基因位于

A.人类7号染色体上

B.人类17号染色体上

C.人类2号染色体上

D.人类16号染色体上

E.人类12号染色体上

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第7题

下列哪一项不是XD特点()

A.交叉遗传

B.系谱中男性患者远多于女性患者

C.系谱中女性患者远多于男性患者

D.致病基因位于X染色体上

E.连续遗传

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第8题

关于RB基因下列说法正确的是()。

A.是最早发现的抑癌基因

B.RB家系的发病符合二次突变假说

C.定位于17号染色体

D.其编码的Prb蛋白在RB患者中缺失

E.RB基因长>2000kb

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第9题

精子发生基因缺失时,最常见的精液改变为:A.精液量减B.精液不液化C.精子活率下降D.精子数量减E.无

精子发生基因缺失时,最常见的精液改变为:

A.精液量减

B.精液不液化

C.精子活率下降

D.精子数量减

E.无精子症

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第10题

性染色体在男性为( )。

A.Y

B.XX

C.XY

D.YY

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