外显子代表()
A.一段可被转录的序列
B.一段转录调节序列
C.一段基因序列
D.一段编码蛋白质的序列
A.一段可被转录的序列
B.一段转录调节序列
C.一段基因序列
D.一段编码蛋白质的序列
第1题
第3题
A.选择性转录外显子
B.选择性转录内含子
C.初级转录产物相同,后加工过程不同
D.初级转录产物的序列发生改编
E.成熟mRNA相同,翻译过程不同
第6题
真核生物结构基因的最后一个外显子中有一段保守的______序列,以及下游的一段GT或T丰富区共同构成poly(A)加尾信号。
第7题
A.反映了真核生物的mRNA是多顺反子
B.因为编码序列“外显子”被非编码序列“内含子”所分隔
C.因为真核生物的DNA为线性而且被分开在各个染色体上,所以同一个基因的不同部分可能分布于不同的染色体上
D.表明初始转录产物必须被加工后才可被翻译
E.表明真核基因可能有多种表达产物,因为它有可能在mRNA加工的过程中采用不同的外显子重组方式
第8题
同源框基因的特点不包括
A.DNA序列大多较短
B.结构组成复杂
C.含有多个启动子
D.转录方向多是自5ˊ端至3ˊ端
E.同源框片段序列都位于该基因3ˊ的外显子上
第10题
解释为什么一个给定的mRNA的翻译可被一段与它互补的序列抑制(这种现象称为反义RNA抑制)。
第11题
有人建议用PCR扩增同该蛋白质结合的微量DNA,思路是(图Q25.8):①合成一组长为26个碱基的随机序列的寡聚核苷酸混合体,在该序列的两侧各有一段25个碱基的序列作为PCR扩增的引物位点[图Q25.8(a)];②把这些寡聚核苷酸加到含有转录因子的细胞粗提取物中,转录因子可以同含有结合位点的寡聚核苷酸结合;③用转录因子特异的抗体分离同转录因子结合的寡聚核苷酸;④用PCR扩增选择到的寡聚核苷酸进行序列分析。
图Q25.8 用随机的寡聚核苷酸选择和扩增特异的DNA序列(a)用于选择的原初随机序列的寡聚核苷酸,N代表任何一种核苷酸;EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ位点有利于选择DNA的克隆和序列分析。(b)同序列特异的DNA结合蛋白结合的寡聚核苷酸的选择和序列分析方案按照这一思路,用0.2ng单链随机序列的寡聚核苷酸开始了这项实验,这个寡聚核苷酸可以同一个PCR引物结合成部分双链,经过如图Q25.8(b)所示的四轮选择和复制后,用BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ消化分离到的DNA,将片段克隆到质粒中,并测定了10个独立的克隆(表Q25.1),问:
表Q25.1 10个克隆的序列
注:画线的序列是PCR引物部位,两种序列都是从BamH Ⅰ末端开始,所有序列中结合位点的方向都是相同的。