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[主观题]

在原核转座事件中，基因元件可以整合到与之没有同源性的染色体区域上。（)

在原核转座事件中，基因元件可以整合到与之没有同源性的染色体区域上。()

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发布时间：2022-12-06

更多“在原核转座事件中，基因元件可以整合到与之没有同源性的染色体区域上。（)”相关的问题

第1题

转座元件是指能______到基因组其他位点的DNA序列。转座元件在以下方面影响基因组：能够引起基因的______，通过

插入能够______基因，转座元件的启动子能够影响邻近基因的表达。

最简单的转座元件是IS元件。IS元件由两段短的______重复序列和一段夹在重复序列之间的负责转座的______基因组成。当整合到新位点后，转座元件总是在靶位点产生一段______重复序列。

______转座元件由两个IS元件与夹在中间的______抗性基因组成。有些转座元件的移动是通过______转座的方式，即在转座过程中在原位点保留一份转座元件的拷贝。复制转座中产生一个含两份转座元件的______，______使这两份拷贝之间发生同源重组。而有些元件则采用______转座方式，转座元件在转座时不进行复制，这种方式需要靶位点______与______。

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第2题

酵母的Tyl元件是一种______，它的转座需一段完整RNA转录物的合成，这个转录物又被复制成一个双螺旋DNA，随后被

整合到一个新的染色体位置。

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第3题

酵母的Ty1元件是一种_________，它的转座需一段完整RNA转录物的合成，这个转录物又被复制成一个双

螺旋DNA，随后被整合到一个新的染色体位置。

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第4题

Tn10元件只有在自己的转座酶基因具有活性时发生转座（与利用基因组中Tn10元件表达的转座酶的情况正好相反)，

Tn10元件只有在自己的转座酶基因具有活性时发生转座(与利用基因组中Tn10元件表达的转座酶的情况正好相反)，这种偏爱的原因是什么？

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第5题

原核生物和真核生物中存在哪些类型的转座元件？其转座机理有哪些？

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第6题

几乎所有转座元件的末端都包括反向重复序列，长度由几个bp到1 400 bp不等。由于这种序列可以形成回文结构，因此在转座作用中既能连接非同源的基因，又可以被参与转座的特异酶(转座酶)所识别。 ()此题为判断题(对，错)。

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第7题

假定你正在研究原核生物转座子Tn10，并已设计出一个很好的方法来确定Tn10在转座期间是否是通过复制还是不干

涉DNA复制直接移动。你的想法是根据这两种机制的主要不同点：如果不复制，那么转座子的两条亲链将同时移动；如果复制，则只有一条亲链移动。你打算把来自两个不同Tn10的链经退火后都标记上。为了把这些杂种Tn10双螺旋足够地分配到细胞中。你用了含有Tn10的λ噬菌体DNA，它既能在体外操作又能包在病毒壳内成为有侵染力的噬菌体。你决定使用一个因为其他突变而失去活性的噬菌体基因组，因此它就不会复制整合，而且最终可被除去，这样噬菌体基因组可被忽略。你的噬菌体DNA在同样位点插入了稍微不同的Tn10。两种Tn10都含有四环素抗性基因和乳糖代谢基因(lacZ)，但其中一种由于突变使lacZ基因失活。这种差异为追踪两种Tn10提供了一个很方便的方法，

转座因子被示为一条杂合双链，由两条遗传上不同的链组成——一条白色、一条黑色。在复制转座期间，一条链与供体DNA留在一起，一条被转向受体DNA；在非复制转座时，转座子被从供体DNA上切下，全部转到受体DNA上因为lacZ⁺细菌克隆(与适当的底物共育时)会变蓝，而lacZ^-克隆则还是白色。你把两种噬菌体DNA的混合物变性后退火，得到两份相等的杂交双链与纯合双链的混合物。然后你将混合物包装到噬菌体外壳中，侵染lacZ^-细菌，并把被侵染细菌涂布在含四环素和可产生有色底物的平板上。一旦噬菌体DNA进入了细菌，转座子将进入细菌基因组(频率很低)，给细菌带来四环素抗性。获得一个Tn10的稀有野生细菌，可以在选择条件下生存并形成克隆。统计大量这样的克隆会发现有25%为白色，25%为蓝色，50%为蓝色部分与白色部分的混合物。

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第8题

有关转座因子的说法正确的是

A.转座因子又称为转座元件

B.插入序列是最早发现的转座因子

C.转座因子的移动，可以使遗传物质优化组合

D.转座因子可以自主复制

E.转座行为也是基因易位的一种方式

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第9题

F因子整合到宿主细菌染色体上以后可以发生环出，在环出的过程中如发生错误而将部分细菌基因带出，这样的F因子

叫F'因子。

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第10题

细菌______或称噬菌体，它们只侵染单个细胞。大多数噬菌体能够在其宿主细胞中形成潜伏感染，称为______。这时细

菌与噬菌体均能保持正常的增殖。噬菌体-细菌之间的溶原性是______的，即特定病毒可以在一种细菌中裂解(烈性噬菌体)，也可以以与裂解相反的方式______溶原的形式存在于另一种细菌中(温和噬菌体)。

研究最为详尽的温和噬菌体是T-偶数噬菌体和λ噬菌体。一旦感染了宿主(即噬菌体双链DNA的注入)，λ噬菌体的DNA进行______，在______的协助下λDNA以______交换的形式整合到细菌的基因组中。λ噬菌体保持溶原状态还是进入裂解期是由两种蛋白质的浓度决定的：______和______(或称______)。这两种蛋白质同时竞争同一转录______的结合位点，该______有位于两个相反方向的启动子P_RM(左向)和P_R(右边)。P_RM起始______(cI)的转录，P_R起始右向转录生成cro转录本。______与操纵基因O_R1和O_R2有高亲和力，可使从P_RM起始的cI基因的表达产生正自调节。另外，若______能够与O_R1和O_R2区结合，可以阻止______与O_R3和_R3操纵基因区结合，同时也阻止______从P_R(与O_R1有部分重叠)起始cro基因的表达。与此相反，Cro蛋白与操纵基因______和O_R2有较高的亲和力，可以阻止λ阻抑蛋白与操纵基因O_R1和O_R2结合，而λ阻抑蛋白与操纵基因O_R1和O_R2结合是从P_RM(与O_R3部分重叠)起始的基因表达所必需的。从本质上说，______蛋白与______蛋白的比例升高会抑制从P_R起始的转录，因此噬菌体保持______，如果______的被降解会使噬菌体进入______。