直接基因诊断( )
A.可以在基因序列未知时进行
B.是对致病基因以外的DNA序列分析
C.不能针对致病基因的表达产物
D.可以在基因致病机理未知时进行
E.可以是对基因突变位点的直接检测
A.可以在基因序列未知时进行
B.是对致病基因以外的DNA序列分析
C.不能针对致病基因的表达产物
D.可以在基因致病机理未知时进行
E.可以是对基因突变位点的直接检测
第1题
A.它能为人类基因组数目提供较为可靠的依据
B.它提供不同组织(空间)、不同发育阶段(时间)基因表达的数目、种类及结构,特别是序列的信息
C.提供目的基因用于基因治疗
D.提供了鉴定基因的探针,以EST就可以从“全长cDNA文库”到全长cDN
E.再进而从不同“基因组文库”中筛选全长的基因
F.F.本身就有直接的经济价值,如作为基因诊断的探针
第8题
为了区别复制和未复制的模板,利用限制性核酸内切酶(DpnI,MboI和ScuBA),它们对于所识别序列GATC的甲基化的敏感性不同(如图13-3-52所示)。这个序列一旦在5SRNA的起始处出现,并且如果DNA在这个位点被切割,转录就不能发生。如果模板在野生型大肠杆菌复制,GATC序列的两条链中的A都被细菌中的Dam甲基化酶甲基化,完全甲基化DNA在体外的复制产生子代双螺旋,在第一轮复制中,只有一条链被甲基化,而在以后的复制循环中DNA就无甲基化。你的想法起始于完全甲基化DNA和诱导它在体外进行复制,然后分析用DpnI处理过的复制DNA上的转录。DpnI只切割未复制的完全甲基化DNA,但是它不能切割复制的DNA。因而它对转录有保护作用。
为了验证方案是否起作用,可构建一个比正常的5SRNA基因略长的基因(大基因),它的RNA转录产物与正常5SRNA基因的转录产物很容易区别(如图13-3-52A所示)。然后将完全甲基化的大基因同甲基化或未甲基化的正常基因混合,在用DpnI、MboI和Sau3A消化前后分别检查它们的转录。限制性内切酶的专一性如图13-3-52A所示。为了验证复制对转录的影响,在完全甲基化的大基因上装配一个转录复合物,诱导复制,并在用限制性内切酶作用前后分别检查转录活性,结果如图13-3-52B所示。
第9题
A.一般具有物种特异性
B.在适当的情况下,可以应用它们作为探针区分不同种哺乳动物细胞的DNA
C.中度重复序列一般不编码蛋白质
D.有些中度重复序列是编码蛋白质或rRNA的结构基因
E.功能可能类似于高度重复序列
第10题
A.SRY编码HMG蛋白
B.无内含子,只有1个外显子
C.小鼠的Sry与CATTGTT序列高度亲和,通过大沟与DNA相结合
D.人类的SRY识别AACAATG序列,通过大沟与DNA相结合
E.在成熟分裂时,SRY基因可以从Y易位移至X染色体
第11题
有人建议用PCR扩增同该蛋白质结合的微量DNA,思路是(图Q25.8):①合成一组长为26个碱基的随机序列的寡聚核苷酸混合体,在该序列的两侧各有一段25个碱基的序列作为PCR扩增的引物位点[图Q25.8(a)];②把这些寡聚核苷酸加到含有转录因子的细胞粗提取物中,转录因子可以同含有结合位点的寡聚核苷酸结合;③用转录因子特异的抗体分离同转录因子结合的寡聚核苷酸;④用PCR扩增选择到的寡聚核苷酸进行序列分析。
图Q25.8 用随机的寡聚核苷酸选择和扩增特异的DNA序列(a)用于选择的原初随机序列的寡聚核苷酸,N代表任何一种核苷酸;EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ位点有利于选择DNA的克隆和序列分析。(b)同序列特异的DNA结合蛋白结合的寡聚核苷酸的选择和序列分析方案按照这一思路,用0.2ng单链随机序列的寡聚核苷酸开始了这项实验,这个寡聚核苷酸可以同一个PCR引物结合成部分双链,经过如图Q25.8(b)所示的四轮选择和复制后,用BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ消化分离到的DNA,将片段克隆到质粒中,并测定了10个独立的克隆(表Q25.1),问:
表Q25.1 10个克隆的序列
注:画线的序列是PCR引物部位,两种序列都是从BamH Ⅰ末端开始,所有序列中结合位点的方向都是相同的。