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[主观题]

由A－B组成的二元汽液平衡系统，若汽相为理想气体，液相活度系数模型符合对称归一化条件，其超额Gibbs函数符合G

由A-B组成的二元汽液平衡系统，若汽相为理想气体，液相活度系数模型符合对称归一化条件，其超额Gibbs函数符合G^E/RT=βx_Ax_B，β是温度的函数，测得80℃时二组分的无限稀释活度系数是由A－B组成的二元汽液平衡系统，若汽相为理想气体，液相活度系数模型符合对称归一化条件，其超额Gibb ，两纯组分的蒸气压为=120kPa，=80kPa，试问该系统在80℃时是否存在共沸点？若有，计算共沸点组成和压力。

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发布时间：2022-12-04

更多“由A－B组成的二元汽液平衡系统，若汽相为理想气体，液相活度系数模型符合对称归一化条件，其超额Gibbs函数符合G”相关的问题

第1题

在二元系统的汽液平衡中，若（1)为轻组分，（2)为重组分．则y1＞z1；y2＜x2。（)

在二元系统的汽液平衡中，若(1)为轻组分，(2)为重组分．则y₁＞z₁；y₂＜x₂。 ( )

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第2题

乙醇-水二元汽液平衡数据回归题目：本例题涉及用于乙醇脱水精馏塔设计的汽-液平衡（VLE)数据。在1.013bar（1a

乙醇-水二元汽液平衡数据回归

题目：本例题涉及用于乙醇脱水精馏塔设计的汽-液平衡(VLE)数据。在1.013bar(1atm)下用Gillespie蒸馏仪(Rieder and Thompson，1949)测定的部分乙醇-水混合物的T-x-y数据示于下图。这里希望用回归分析的方法，使UNIQUAC方程能精确的表示在整个组成范围内的数据。

用ASPEN PLUS和DECHEMA数据库的数据。得到的x-y图，它将数据点与曲线进行比较，曲线是基于由VLE-IG数据库检索的相互作用系数得到的：A_E,W=2.0046，a_W,E=-2.4936，b_E，W=728 97，b_W,E=756.95然后，由Rieder和Thompson的数据，用数据回归系统获得与数据非常一致的VLE估算，注意数据回归系统将相互作用参数调整为：a_W,E=3.8694，a_W,E=-3.9468，b_W,E=-1457.2，b_W,E=1346.8

Gillespie蒸馏仪测得数据(质量分数)

温度

乙醇液相浓度x

水液相浓度x

乙醇汽相浓度y

水汽相浓度y

99.3

96.9

94.8

93.5

90.5

89.4

88.6

85.4

83.4

82.3

81.4

80.5

78.8

78.4

78.3

100

78.3

78.5

0.0071

0.0297

0.0361

0.0549

0.0738

0.1229

0.1456

0.1645

0.2685

0.3985

0.4664

0.5473

0.6589

0.8339

0.9129

0.9658

0.8763

0.9929

0.9703

0.9639

0.9451

0.9262

0.8771

0.8544

0.8355

0.7315

0.6015

0.5336

0.4527

0.3411

0.1661

0.0871

0.0342

0.1237

0.0772

0.2464

0.2856

0.3692

0.4346

0.5442

0.5675

0.5916

0.6919

0.7423

0.7593

0.7831

0.8107

0.8755

0.9184

0.961

0.8984

0.9228

0.7536

0.7144

0.6308

0.5654

0.4558

0.4325

0.4084

0.3081

0.2577

0.2407

0.2169

0.1893

0.1245

0.0816

0.039

0.1016

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第3题

某二元系在144℃的汽液平衡形成恒沸物（)，恒沸组成=0.294，144℃时，，它们的活度系数符合如下关联式：，B仅为温度

某二元系在144℃的汽液平衡形成恒沸物()，恒沸组成=0.294，144℃时，，它们的活度系数符合如下关联式：，B仅为温度的函数。求该二元系在T=144℃，x₁=0.5时的泡点压力p及y₁。(假设气相可看作理想气体)

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第4题

组分A按下列反应发生分解： A====B+C 该反应是在60℃下于液相中进行的。反应的平衡常数为2。组分A、B和C在60℃

组分A按下列反应发生分解：

A====B+C

该反应是在60℃下于液相中进行的。反应的平衡常数为2。组分A、B和C在60℃下的饱和蒸气压分别为607.95kPa、1013.25kPa和810.60kPa。液体A和液体C形成理想溶液。液体B与由(A+C)组成的溶液中互不相溶。假设其汽相为理想气体。试计算该系统在60℃下的汽相组成和平衡压力。

通用气体常数R=1.987cal·mol^-1·K^-1或8.315J·mol^-1·K^-1(1cal=4.184J)。

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第5题

A、B两物质在80℃的饱和蒸汽压分别为pAs=133．32kPa，pBs=33．33 kPa。由A、B组成的二元系统在0＜xB≤0．02

的范围内，B组分符合Henry规则，且B的分压可表示为PB=PyB=66．66xB(kPa)。 (1)求80℃和xB=0．01时，平衡压力和气相组成； (2)若该液相是理想溶液，气相是理想气体，则80℃和xB=0．01时的平衡压力和气相组成又是多少？

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第6题

某二元混合物，其中A为易挥发组分，液相组成xA=0.6，相应的泡点为t₁，与之相平衡的汽相组成yA=0.7，相应的露点为t₂，则（)。

A.t₁等于t₂

B.t₁小于t₂

C.t₁大于t₂

D.不确定

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第7题

对于双组分简单精馏塔，其精馏段和提馏段的理论板数均可用Lewis法计算。，其中N和M分别表示精馏段和提馏段

对于双组分简单精馏塔，其精馏段和提馏段的理论板数均可用Lewis法计算。

，

其中N和M分别表示精馏段和提馏段的塔板数；x_D、x_F和x_W分别表示塔顶、进料和塔釜液的物质的量分数；R和R'分别表示精馏段和提馏段的回流比；x和y分别表示汽液平衡时液相和气相的组成。若以氯仿(A)-苯(B)二元物系精馏为例，达汽液平衡时，两相组成的数据(氯仿(A)的物质的量分数)为

x_A	0.178	0.275	0.372	0.456	0.650	0.844
y_A	0.243	0.382	0.518	0.616	0.795	0.931

设x_F= 0.4，x_D= 0.9，x_W= 0.15，精馏段和提馏段的回流比R和R'分别5和4，求此精馏过程所需的理论塔板数。(计算精度EPS取1.0×10^-4)

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第8题

在由单元系统组成的汽液平衡中，其恒压热容值趋于无穷大。

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第9题

已知化合物A、B属于同系物，其蒸气压如下：温度/℃ p_A^S/kPa p_B^S/kPa 6

已知化合物A、B属于同系物，其蒸气压如下：

温度/℃	p_A^S/kPa	p_B^S/kPa
65.6	80.0	66.66
93.3	133.32	126.66

假设化合物组成理想溶液，计算：79.4℃，x_A=0.500时，达到汽液平衡时组分A的气相摩尔分数和系统的总压。已知：Clausius-Clapeyron方程为。

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第10题

110℃时，水（1)-正丁醇（2)液液平衡数据为x'1=0.9788，x"2=0.6759。试计算汽相的组成y及总压p。已知饱

110℃时，水(1)-正丁醇(2)液液平衡数据为x'₁=0.9788，x"₂=0.6759。试计算汽相的组成y及总压p。

已知饱和蒸气压为：

活度系数采用Van Laar方程计算：

其中A、B为活度系数方程参数。

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第11题

图是A－B二元系在温度时的摩尔自由能一成分（摩尔分数)图。设一块B浓度为的a相和浓度为的β相焊合在一起。①问在

图是A-B二元系在温度时的摩尔自由能一成分(摩尔分数)图。设一块B浓度为的a相和浓度为的β相焊合在一起。①问在这个温度下A和B原子迁移的方向是什么？②指出两相到达平衡时两相的浓度。③若原来a相的厚度为，β相的厚度为，当整块合金达到平衡后，在成分一自由能图上表示系统的自由能降低量？两相界面距原来焊合面多远？(设A和B的相对原子质量分别为和，忽略A和B的摩尔体积的差异)。

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