碱基切除修复可校正DNA复制和重组过程中非同源染色体偶尔出现的DNA碱基错配。()
碱基切除修复可校正DNA复制和重组过程中非同源染色体偶尔出现的DNA碱基错配。( )
碱基切除修复可校正DNA复制和重组过程中非同源染色体偶尔出现的DNA碱基错配。( )
第1题
A.慢修复
B.快修复
C.超快修复
D.重组修复
E.切除修复
第5题
A.DNA聚合酶选择配对碱基
B.DNA聚合酶即时校读
C.DNA聚合酶依赖模板
D.DNA聚合酶Ⅲ缺乏ε亚基
第10题
由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤的本质,未经处理的细菌和已用低剂量MNNG处理的细菌都在含50μg/ml的3H-MNNG的培养物中培养10min。分离它们的DNA并水解成核苷酸,然后经过纸层析分析放射性的嘌呤,结果如图Q12.2所示:
图Q12.2 层析法分离未被处理和已被低剂量MNNG处理的细菌DNA中被标记的甲基化嘌呤实线表示未被处理细菌DNA中的甲基化嘌呤;虚线表示MNNG处理的细菌所得结果
为了研究诱变损伤切除的机制,首先纯化负责切除的酶,把不同量的酶(相对分子质量19000)和已被3H标记含0.26pmol突变碱基的DNA一起温育,分析切除动力学。在不同时间取样,分析DNA以确定还存在多少突变残基(图Q12.3)。当在5℃而不是37℃时重复这个实验时,虽然最初的切除速率较慢,却得到一样的终点。
图Q12.3纯化的甲基转移酶把3H标记的甲基从DNA上切除所示为纯化酶的量
第11题
A.具有正、负链的复制起点
B. 具有噬菌体DNA被包装的信号
C. 具有150个碱基的AT富集区
D. 具有8个回文序列,可形成5个发夹环