无创DNA的适宜人群()
A.唐氏筛查临界风险
B.神经管缺陷综合症
C.曾经生育二十一三体儿
D.唐氏筛查高风险
A、唐氏筛查临界风险
A.唐氏筛查临界风险
B.神经管缺陷综合症
C.曾经生育二十一三体儿
D.唐氏筛查高风险
A、唐氏筛查临界风险
第1题
A.建议行羊水穿刺
B.建议行无创DNA筛查
C.建议定期复查胎儿心脏彩超
D.低风险人群,孤立存在的心室强回声可以不需进一步遗传学检查
第5题
A.血清学筛查:有胎儿常染色体非整倍体临界风险(高风险切割值~1/1000)者
B.夫妻之一有染色体平衡易位者
C.妊娠≥21周,已错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21-三体、18-三体、13-三体风险者
D.有介入性产前诊断禁忌证(先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型)
第8题
A.妊娠11~13+6周应行胎儿NT超声检查
B.预产期年龄在35~39岁建议NIPT筛查
C.预产期年龄≥40岁的孕妇建议NIPT检查
D.预产期年龄≥40岁的孕妇建议绒毛穿刺取样术或羊膜腔穿刺术
E.传统血清学唐氏筛查高风险建议行NIPT
第9题
下列有关产前筛查描述错误的是
A.产前筛查结果阳性仅代表患病风险高,并非为诊断疾病
B.产前筛查结果阳性代表诊断疾病
C.产前筛查结果阴性代表患病风险低,并非肯定为正常。
D.孕中期唐氏综合征筛查应用母血清AFP+hCG+尿E3三联法筛查,能检出60%~70%的唐氏综合征胎儿
E.孕早期联合应用母血+NT测量,能检出85%~90%的唐氏综合征胎儿