在汽液相组成图(y-x)上,平衡线距离对角线越近,则表示该溶液的分离程度()。 A.越难 B.不变 C.越易
在汽液相组成图(y-x)上,平衡线距离对角线越近,则表示该溶液的分离程度( )。
A.越难 B.不变 C.越易
在汽液相组成图(y-x)上,平衡线距离对角线越近,则表示该溶液的分离程度( )。
A.越难 B.不变 C.越易
第2题
乙醇-水二元汽液平衡数据回归
题目:本例题涉及用于乙醇脱水精馏塔设计的汽-液平衡(VLE)数据。在1.013bar(1atm)下用Gillespie蒸馏仪(Rieder and Thompson,1949)测定的部分乙醇-水混合物的T-x-y数据示于下图。这里希望用回归分析的方法,使UNIQUAC方程能精确的表示在整个组成范围内的数据。
用ASPEN PLUS和DECHEMA数据库的数据。得到的x-y图,它将数据点与曲线进行比较,曲线是基于由VLE-IG数据库检索的相互作用系数得到的:AE,W=2.0046,aW,E=-2.4936,bE,W=728 97,bW,E=756.95然后,由Rieder和Thompson的数据,用数据回归系统获得与数据非常一致的VLE估算,注意数据回归系统将相互作用参数调整为:aW,E=3.8694,aW,E=-3.9468,bW,E=-1457.2,bW,E=1346.8
Gillespie蒸馏仪测得数据(质量分数) | ||||
温度 | 乙醇液相浓度x | 水液相浓度x | 乙醇汽相浓度y | 水汽相浓度y |
99.3 96.9 96 94.8 93.5 90.5 89.4 88.6 85.4 83.4 82.3 81.4 80.5 78.8 78.4 78.3 100 78.3 78.5 | 0.0071 0.0297 0.0361 0.0549 0.0738 0.1229 0.1456 0.1645 0.2685 0.3985 0.4664 0.5473 0.6589 0.8339 0.9129 1 0 0.9658 0.8763 | 0.9929 0.9703 0.9639 0.9451 0.9262 0.8771 0.8544 0.8355 0.7315 0.6015 0.5336 0.4527 0.3411 0.1661 0.0871 0 1 0.0342 0.1237 | 0.0772 0.2464 0.2856 0.3692 0.4346 0.5442 0.5675 0.5916 0.6919 0.7423 0.7593 0.7831 0.8107 0.8755 0.9184 1 0 0.961 0.8984 | 0.9228 0.7536 0.7144 0.6308 0.5654 0.4558 0.4325 0.4084 0.3081 0.2577 0.2407 0.2169 0.1893 0.1245 0.0816 0 1 0.039 0.1016 |
第3题
110℃时,水(1)-正丁醇(2)液液平衡数据为x'1=0.9788,x"2=0.6759。试计算汽相的组成y及总压p。
已知饱和蒸气压为:
活度系数采用Van Laar方程计算:
其中A、B为活度系数方程参数。
第4题
组分A按下列反应发生分解:
A====B+C
该反应是在60℃下于液相中进行的。反应的平衡常数为2。组分A、B和C在60℃下的饱和蒸气压分别为607.95kPa、1013.25kPa和810.60kPa。液体A和液体C形成理想溶液。液体B与由(A+C)组成的溶液中互不相溶。假设其汽相为理想气体。试计算该系统在60℃下的汽相组成和平衡压力。
通用气体常数R=1.987cal·mol-1·K-1或8.315J·mol-1·K-1(1cal=4.184J)。
第7题
已知化合物A、B属于同系物,其蒸气压如下:
温度/℃ | p_A^S/kPa | p_B^S/kPa |
65.6 | 80.0 | 66.66 |
93.3 | 133.32 | 126.66 |
假设化合物组成理想溶液,计算:79.4℃,xA=0.500时,达到汽液平衡时组分A的气相摩尔分数和系统的总压。已知:Clausius-Clapeyron方程为。
第9题
在一个标准大气压下,纯正庚烷(A)和纯正辛烷(B)混合液在110℃下沸点,求此温度下的汽液平衡组成。已知在110℃条件下,。
第11题
某多组分精馏塔的原料组成、产品组成(组分1为轻关键组分)及各组分的相对挥发度如下表所示,已知提馏段第n级上升的汽相组成,提馏段操作线方程为xi,n=0.8yi,n-1+0.2xi,W,精馏段操作线方程为xi,n=1.2yi,n-1-0.2xi,D,试求离开第n+2级的液相组成(要求各级组成列表,塔序从下往上,第n+1级为进料级)。