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[主观题]

某化合物分子式C10H16。紫外光谱最大吸收λmax=231 nm(εmax=9 000 L?mol-1?cm-1)。它的红外光谱在1

某化合物分子式C10H16。紫外光谱最大吸收λmax=231 nm(εmax=9 000 L?mol-1?cm-1)。它的红外光谱在1 645 cm-1有中等强度吸收峰则表示有双键,(小于1 660 cm-1则是顺式,乙烯基或亚乙烯基结构)。加氢反应能吸收2 mol H2,所以可能有两个双键,根据λmax=23l nm,可能两个双键是共轭的。红外有l 383 cm-1(强),和1 370 cm-1(强)双峰表示有异丙基,试确定其结构。

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更多“某化合物分子式C10H16。紫外光谱最大吸收λmax=231 nm(εmax=9 000 L?mol-1?cm-1)。它的红外光谱在1”相关的问题

第1题

确定化合物的分子式和相对分子质量可用()。

A.紫外光谱

B.红外光谱

C.核磁共振波谱

D.质谱

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第2题

化合物的分子式为C10H16其13C-和1H-NMR谱图如下。试推出此化合物的结构。

化合物的分子式为C10H1613C-和1H-NMR谱图如下。试推出此化合物的结构。

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第3题

2一(1一环己烯基)一2一丙醇在硫酸中脱水反应的分子式为C9H14的共轭烯烃化合物,测得其紫外光谱λma

2一(1一环己烯基)一2一丙醇在硫酸中脱水反应的分子式为C9H14的共轭烯烃化合物,测得其紫外光谱λmax=242 nm(εmax=10 100 L?mol-1?cm-1)。预计脱水过程如下:

试推断这个反应机理是否正确,并讨论其反应过程。

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第4题

某化合物分子式C8H78N,熔点为29℃;试根据其红外光谱图,推测其结构。

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第5题

某化合物的分子式为C13H13N,IR光谱如下。主要吸收峰:3500cm-1,3100~3000cm-1,2960cm-1,1604cm-1,1501cm-1,14

某化合物的分子式为C13H13N,IR光谱如下。主要吸收峰:3500cm-1,3100~3000cm-1,2960cm-1,1604cm-1,1501cm-1,1452cm-1,1323cm-1,1180cm-1,749cm-1,693cm-1。试推测其结构,并给出峰归属。

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第6题

某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为()。

A . 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁

B . 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁

C . 分子振动-转动能级的跃迁

D . 分子外层电子的能级跃迁

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第7题

某黄酮类化合物紫外光谱有两个吸收带,带Ⅰ在312nm,带Ⅱ在276nm,带Ⅱ强度比带工强得多,该化合物是

A.木犀草素

B.7,4'-二羟基二氢黄酮

C.槲皮素

D.4'-羟基查耳酮

E.芦丁

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第8题

某黄酮化合物测定其紫外光谱,显示带Ⅰ和带Ⅱ两个峰,加入诊断试剂乙酸钠后,带Ⅰ和带Ⅱ均有相应的红移,
该黄酮化合物分子中则有

A、5-OH和7-OH

B、7-OH和3′-OH

C、7-OH和4′-OH

D、5-OH和4′-OH

E、6-OH和4′-OH

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第9题

某羟基蒽醌的紫外光谱资料为:UVλmaxnm(logε):225(4.37),279(4.01),432(4.08)该化合物可能是()

A. 1,2-二羟基蒽醌

B. 1,3-二羟基蒽醌

C. 1,8-二羟基蒽醌

D. 2,5-二羟基蒽醌

E. 5,7-二羟基蒽醌

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第10题

化合物A的分子式为C8H8O2,它的光谱数据如下:UVλmax270nm(ε=420),IR1725cm-1(s),1H-NMR δ=11.95×10-6(单峰,1

化合物A的分子式为C8H8O2,它的光谱数据如下:UVλmax270nm(ε=420),IR1725cm-1(s),1H-NMR δ=11.95×10-6(单峰,1H),7.21×10-6(单峰,5H),3.53×10-6(单峰,2H)。当D2O加到溶液中时,δ=11.95×10-6峰消失。试写出化合物A的结构,并解释为什么加入D2O时δ=11.95×10-6处的峰消失?

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第11题

不同类型的黄酮化合物的带Ⅰ或带Ⅱ的峰位、峰形和吸收强度不同,因此从紫外光谱可以推测黄酮类化合物的结构类型
。( )
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